目的研究SIRT3在褪黑激素保護帕金森�。≒arkinson’s disease,PD）多巴胺能神經(jīng)元中的作用。方法 48只小鼠隨機分為對照組、模型組和治療組,治療組小鼠給予褪黑激素(10 mg·kg^-1)和MPTP(30 mg·kg^-1)腹腔注射,模型組小鼠給予MPTP腹腔注射,對照組小鼠同時給予等量生理鹽水,褪黑激素連續(xù)給藥14 d。采用免疫組化分析黑質(zhì)TH、Iba-1表達情況,ELISA法檢測中腦組織氧化應激指標（ROS、MDA、SOD）及炎癥因子（TNF-α、IL-1β）水平,實時定量PCR分析SIRT3 mRNA水平,免疫熒光和Western blot檢測蛋白表達情況。結(jié)果與對照組比較,模型組小鼠黑質(zhì)TH表達減少、Iba-1表達增多,中腦組織氧化應激與炎癥損傷明顯增強,黑質(zhì)SIRT3 mRNA和蛋白表達水平明顯降低,SOD2蛋白表達減少,iNOS蛋白表達增多,組間比較差異均具有統(tǒng)計學意義（P ＜0.05）。治療組小鼠經(jīng)褪黑激素干預后,TH表達增多、Iba-1表達減少,氧化應激與炎癥損傷明顯減弱,SIRT3 mRNA和蛋白表達水平升高... 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 實驗動物
    1.2 試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 模型構(gòu)建與動物分組
    2.2 免疫組化檢測黑質(zhì)區(qū)TH、Iba-1表達
    2.3 氧化應激及炎癥因子水平檢測
    2.4 實時定量聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)分析SIRT3 mRNA水平
    2.5 Western blot檢測蛋白表達水平
    2.6 統(tǒng)計學分析
3 結(jié)果
    3.1 褪黑激素干預對黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元數(shù)目的影響
    3.2 褪黑激素干預對黑質(zhì)小膠質(zhì)細胞激活的作用
    3.3 褪黑激素干預對中腦組織氧化應激及炎癥因子水平的影響
    3.4 褪黑激素干預對黑質(zhì)SIRT3 mRNA水平的影響
    3.5 褪黑激素干預對黑質(zhì)SIRT3及相關蛋白表達的作用
4 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3683029