[PEAD-肝素-NGF]生物材料對糖尿病大鼠周圍神經(jīng)病變的改善作用
發(fā)布時間:2022-08-23 23:42
目的探究新型生物材料poly(ethylene argininylaspartate diglyceride)(PEAD)-肝素-神經(jīng)生長因子(PEAD-肝素-NGF)對糖尿病大鼠坐骨神經(jīng)病變的作用。方法成年雄性SD大鼠腹腔注射鏈脲佐菌素制備糖尿病外周神經(jīng)病變(DPN)模型,隨機(jī)分為模型組、NGF治療組及[PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體治療組并給予對應(yīng)的藥物治療,每周對各組進(jìn)行行為學(xué)測試并在第30天將收集的坐骨神經(jīng)進(jìn)行HE染色及TUNEL凋亡檢測。細(xì)胞水平上,將處于對數(shù)期的RSC 96大鼠雪旺細(xì)胞(SCs)培養(yǎng)于30 mmol·L-1高糖環(huán)境下并給予NGF處理24 h,運(yùn)用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法和流式細(xì)胞術(shù)檢測各組的凋亡情況。結(jié)果 DPN大鼠經(jīng)[PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體治療后,運(yùn)動和感覺功能恢復(fù)良好,神經(jīng)纖維節(jié)段性脫髓鞘情況改善明顯并顯著抑制SCs的凋亡。結(jié)論 [PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體治療DPN效果顯著,為該藥應(yīng)用于臨床提供數(shù)據(jù)支持。
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 材料
1.1 試劑
1.2 動物、細(xì)胞及培養(yǎng)環(huán)境
1.3 儀器設(shè)備
2 方法
2.1 模型制備, 試驗分組及給藥
2.2 MTT法檢測細(xì)胞的存活
2.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測各組的凋亡情況
2.4 腳步印跡
2.5 熱板試驗
2.6 石蠟切片的制作
2.7 HE染色
2.8 TUNEL凋亡檢測
2.9 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
3.1[PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體對DPN大鼠感覺和運(yùn)動功能的改善作用
3.2[PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體顯著改善DPN大鼠坐骨神經(jīng)的病理結(jié)構(gòu)
3.3[PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體顯著降低DPN大鼠坐骨神經(jīng)細(xì)胞的凋亡
3.4[PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體能夠提高高糖環(huán)境下SCs的存活
4 分析與討論
本文編號:3678702
【文章頁數(shù)】:7 頁
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1 材料
1.1 試劑
1.2 動物、細(xì)胞及培養(yǎng)環(huán)境
1.3 儀器設(shè)備
2 方法
2.1 模型制備, 試驗分組及給藥
2.2 MTT法檢測細(xì)胞的存活
2.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測各組的凋亡情況
2.4 腳步印跡
2.5 熱板試驗
2.6 石蠟切片的制作
2.7 HE染色
2.8 TUNEL凋亡檢測
2.9 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
3.1[PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體對DPN大鼠感覺和運(yùn)動功能的改善作用
3.2[PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體顯著改善DPN大鼠坐骨神經(jīng)的病理結(jié)構(gòu)
3.3[PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體顯著降低DPN大鼠坐骨神經(jīng)細(xì)胞的凋亡
3.4[PEAD-肝素-NGF]團(tuán)聚體能夠提高高糖環(huán)境下SCs的存活
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