熒光碳點(diǎn)的制備、表征及其在藥物檢測中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2022-08-01 13:45
碳點(diǎn)(Carbon dots,CDs)作為一種新興熒光納米材料,在熒光性能和生物相容性等方面優(yōu)勢明顯,因此引起了研究者們的極大關(guān)注和興趣。與傳統(tǒng)納米材料相比,碳點(diǎn)具有更大的比表面積,更小的尺寸和更優(yōu)良的光學(xué)性質(zhì)。近十年來,經(jīng)過研究者的努力和探索,碳點(diǎn)已廣泛應(yīng)用于分析傳感、生物成像、環(huán)境監(jiān)測、能源轉(zhuǎn)換、信息加密、光催化、載藥等領(lǐng)域。因此進(jìn)一步探索綠色環(huán)保、簡便有效的合成方法來制備性質(zhì)優(yōu)良的碳點(diǎn),并拓展其在分析檢測領(lǐng)域中的應(yīng)用具有重要意義。本文通過水熱法制備了多種不同的熒光碳點(diǎn),探索了碳點(diǎn)的元素構(gòu)成及穩(wěn)定性等性質(zhì),并以其熒光為信號基礎(chǔ)構(gòu)建了多種靈敏檢測藥物的熒光分析方法,同時(shí)探究了分析檢測的機(jī)理。具體研究內(nèi)容如下:(1)以煙絲為碳源制備熒光碳點(diǎn)并應(yīng)用于四環(huán)素類藥物的鑒別與檢測雖然目前已有部分關(guān)于使用熒光探針分析四環(huán)素類藥物(Tetracyclines,TCs)的報(bào)道,但能夠鑒別和檢測四環(huán)素類藥物的方法卻很少。本文以煙絲作為原料在高溫及堿性條件下制備了熒光量子產(chǎn)率高達(dá)27.9%的碳點(diǎn)(T-CDs),不僅顆粒均勻還擁有優(yōu)異的光學(xué)性質(zhì)。該碳點(diǎn)主要包含C、N、O三種元素,在波長為335 nm的光激...
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮寫符號對照表
第1章 緒論
1.1 前言
1.2 碳點(diǎn)簡介
1.3 碳點(diǎn)的合成
1.3.1 電化學(xué)法
1.3.2 超聲法
1.3.3 激光消融法
1.3.4 水熱/溶劑熱法
1.3.5 微波法
1.3.6 模板法
1.4 碳點(diǎn)的發(fā)光機(jī)理
1.4.1 碳核態(tài)與分子態(tài)
1.4.2 表面態(tài)與邊緣態(tài)
1.4.3 碳核共軛π結(jié)構(gòu)的量子尺寸效應(yīng)
1.5 碳點(diǎn)的應(yīng)用
1.5.1 分析檢測
1.5.2 載藥與基因傳遞
1.5.3 細(xì)胞和活體成像
1.5.4 催化
1.6 本論文研究意義、目標(biāo)和內(nèi)容
1.6.1 研究意義
1.6.2 研究目標(biāo)
1.6.3 研究內(nèi)容
第2章 以煙絲為碳源制備熒光碳點(diǎn)并用于四環(huán)素類藥物的鑒別與檢測
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與材料
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.3 煙絲碳點(diǎn)合成條件的優(yōu)化及穩(wěn)定性考察
2.2.4 煙絲碳點(diǎn)的制備
2.2.5 四環(huán)素類藥物的檢測
2.2.6 實(shí)際樣品的準(zhǔn)備
2.2.7 視覺檢測及試紙條的開發(fā)
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 煙絲碳點(diǎn)的合成優(yōu)化
2.3.2 煙絲碳點(diǎn)的表征
2.3.3 煙絲碳點(diǎn)的穩(wěn)定性
2.3.4 煙絲碳點(diǎn)與四環(huán)素類藥物的作用
2.3.5 檢測條件的優(yōu)化及其他物質(zhì)的影響
2.3.6 四環(huán)素類藥物的檢測
2.3.7 真實(shí)樣品的檢測
2.3.8 四環(huán)素類藥物的檢測機(jī)理
2.3.9 四環(huán)素類藥物的可視化鑒別
2.4 小結(jié)
第3章 以羧甲基纖維素鈉為原料制備的碳點(diǎn)用于異煙肼及過氧化氫的檢測
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.3 纖維素鈉絲碳點(diǎn)的合成條件優(yōu)化及穩(wěn)定性考察
3.2.4 纖維素鈉碳點(diǎn)的制備
3.2.5 異煙肼的檢測
3.2.6 過氧化氫的檢測
3.2.7 實(shí)際樣品的準(zhǔn)備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 纖維素鈉碳點(diǎn)合成條件的優(yōu)化
3.3.2 纖維素鈉碳點(diǎn)的表征
3.3.3 纖維素鈉碳點(diǎn)的穩(wěn)定性
3.3.4 構(gòu)建檢測體系及其機(jī)制考察
3.3.5 檢測條件的優(yōu)化及其他物質(zhì)的影響
3.3.6 異煙肼及H_2O_2 的檢測
3.3.7 真實(shí)樣品的檢測
3.4 小結(jié)
第4章 總結(jié)與展望
4.1 全文總結(jié)
4.2 前景展望
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間科研成果
本文編號:3667559
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
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縮寫符號對照表
第1章 緒論
1.1 前言
1.2 碳點(diǎn)簡介
1.3 碳點(diǎn)的合成
1.3.1 電化學(xué)法
1.3.2 超聲法
1.3.3 激光消融法
1.3.4 水熱/溶劑熱法
1.3.5 微波法
1.3.6 模板法
1.4 碳點(diǎn)的發(fā)光機(jī)理
1.4.1 碳核態(tài)與分子態(tài)
1.4.2 表面態(tài)與邊緣態(tài)
1.4.3 碳核共軛π結(jié)構(gòu)的量子尺寸效應(yīng)
1.5 碳點(diǎn)的應(yīng)用
1.5.1 分析檢測
1.5.2 載藥與基因傳遞
1.5.3 細(xì)胞和活體成像
1.5.4 催化
1.6 本論文研究意義、目標(biāo)和內(nèi)容
1.6.1 研究意義
1.6.2 研究目標(biāo)
1.6.3 研究內(nèi)容
第2章 以煙絲為碳源制備熒光碳點(diǎn)并用于四環(huán)素類藥物的鑒別與檢測
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與材料
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.3 煙絲碳點(diǎn)合成條件的優(yōu)化及穩(wěn)定性考察
2.2.4 煙絲碳點(diǎn)的制備
2.2.5 四環(huán)素類藥物的檢測
2.2.6 實(shí)際樣品的準(zhǔn)備
2.2.7 視覺檢測及試紙條的開發(fā)
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 煙絲碳點(diǎn)的合成優(yōu)化
2.3.2 煙絲碳點(diǎn)的表征
2.3.3 煙絲碳點(diǎn)的穩(wěn)定性
2.3.4 煙絲碳點(diǎn)與四環(huán)素類藥物的作用
2.3.5 檢測條件的優(yōu)化及其他物質(zhì)的影響
2.3.6 四環(huán)素類藥物的檢測
2.3.7 真實(shí)樣品的檢測
2.3.8 四環(huán)素類藥物的檢測機(jī)理
2.3.9 四環(huán)素類藥物的可視化鑒別
2.4 小結(jié)
第3章 以羧甲基纖維素鈉為原料制備的碳點(diǎn)用于異煙肼及過氧化氫的檢測
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.3 纖維素鈉絲碳點(diǎn)的合成條件優(yōu)化及穩(wěn)定性考察
3.2.4 纖維素鈉碳點(diǎn)的制備
3.2.5 異煙肼的檢測
3.2.6 過氧化氫的檢測
3.2.7 實(shí)際樣品的準(zhǔn)備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 纖維素鈉碳點(diǎn)合成條件的優(yōu)化
3.3.2 纖維素鈉碳點(diǎn)的表征
3.3.3 纖維素鈉碳點(diǎn)的穩(wěn)定性
3.3.4 構(gòu)建檢測體系及其機(jī)制考察
3.3.5 檢測條件的優(yōu)化及其他物質(zhì)的影響
3.3.6 異煙肼及H_2O_2 的檢測
3.3.7 真實(shí)樣品的檢測
3.4 小結(jié)
第4章 總結(jié)與展望
4.1 全文總結(jié)
4.2 前景展望
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間科研成果
本文編號:3667559
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