<正>隨著多種新型納米載體的出現(xiàn),藥物遞送已實(shí)現(xiàn)復(fù)雜的功能性遞送形式。通常認(rèn)為,理想的功能性納米載體應(yīng)具有以下特征:高水平的藥物攜帶能力、抵抗免疫或排泄系統(tǒng)消除的體內(nèi)長(zhǎng)循環(huán)能力、與靶細(xì)胞或靶器官的高度特異性結(jié)合能力、控制藥物釋放或細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)途徑的能力以及低免疫原性和毒性等。此外,由于納米載體的體內(nèi)分布和生物相互 

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 Protocells藥物遞送系統(tǒng)概述
2 Protocells藥物遞送系統(tǒng)的模塊化設(shè)計(jì)思路
3 Protocells藥物遞送系統(tǒng)的模塊化設(shè)計(jì)與應(yīng)用
    3.1 Protocells內(nèi)核MSNP的設(shè)計(jì)與功能應(yīng)用
        3.1.1 通過(guò)調(diào)節(jié)MSNP粒子的大小、形狀得到不同性質(zhì)的Protocells內(nèi)核
        3.1.2 利用MSNP的孔徑調(diào)節(jié)藥物的包載與釋放
        3.1.3 通過(guò)介孔硅分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)調(diào)節(jié)藥物的體內(nèi)過(guò)程
    3.2 Protocells外層脂質(zhì)雙分子的功能化修飾與應(yīng)用
        3.2.1 脂質(zhì)包覆提高Protocells的穩(wěn)定性，減少非特異性吸附
        3.2.2 SP 94靶向肽修飾DOPC Protocells實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放
        3.2.3 TPGS脂質(zhì)分子包覆疏水MSNP實(shí)現(xiàn)耐藥細(xì)胞的藥物遞送
        3.2.4 靶向肽和內(nèi)溶肽修飾脂質(zhì)雙層實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的特異性結(jié)合和內(nèi)化
    3.3 利用Protocells中核殼間的相互作用調(diào)節(jié)其擴(kuò)散性
    3.4 Protocells藥物遞送系統(tǒng)的應(yīng)用實(shí)例
        3.4.1 霍亂毒素-B修飾的Protocell靶向運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
        3.4.2 負(fù)載血紅蛋白的Protocells模擬紅細(xì)胞功能
        3.4.3 Protocells作為蛋白質(zhì)的選擇性高效遞送平臺(tái)
4 Protocells藥物遞送系統(tǒng)的發(fā)展前景



本文編號(hào)：3663996