藥物性肝損傷是常見藥源性疾病之一,其臨床診治極為困難,且易發(fā)展成急性肝功能衰竭。相關(guān)藥物基因組學(xué)研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)包括CYP450、UGT、GST、NAT等藥物代謝酶類,ABCB1、ABCC2等藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體以及人類白細(xì)胞抗原的基因多態(tài)性與藥物性肝損傷具相關(guān)性。本文將綜述藥物性肝損傷的基因多態(tài)性研究進(jìn)展,以期為藥物性肝損傷的臨床及時(shí)診治和科學(xué)研究提供參考。 

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【文章目錄】：
1 DILI與HLA基因多態(tài)性
2 DILI與藥物代謝酶基因多態(tài)性
    2.1 CYP450
    2.2 UGT
    2.3 GST
    2.4 NAT
3 DILI與ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體基因多態(tài)性
    3.1 ABCB1
    3.2 ABCC2
4 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HLA基因多態(tài)性與非典型抗精神病藥物性肝損傷關(guān)聯(lián)性研究[J]. 王曉良,黃晶晶,王飚,李華芳.  精神醫(yī)學(xué)雜志. 2016(05)



本文編號(hào)：3650240