發(fā)布時(shí)間：2022-05-02 19:33

　　目的探討白藜蘆醇對(duì)氧糖剝奪/再?gòu)?fù)氧損傷（OGD/R）后小膠質(zhì)細(xì)胞極化的影響。方法對(duì)體外培養(yǎng)的N9小膠質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行氧糖剝奪150 min,復(fù)氧培養(yǎng)24 h。實(shí)驗(yàn)分為正常組、對(duì)照組和白藜蘆醇預(yù)處理24 h組。細(xì)胞計(jì)數(shù)盒-8（CCK-8）法檢測(cè)細(xì)胞活力,硫代巴比妥酸（TBA）和水溶性四唑鹽（WST-1）法分別檢測(cè)細(xì)胞上清液中丙二醛（MDA）含量和總超氧化物歧化酶（SOD）活性,免疫熒光法檢測(cè)核因子-E2-相關(guān)因子2（Nrf2）的核移位,Western blotting和Real-time PCR法檢測(cè)CD206、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（i NOS）、Nrf2、血紅素加氧酶1（HO-1）和苯醌還原酶（NQO1）蛋白和mRNA表達(dá)水平。結(jié)果 OGD/R損傷后,白藜蘆醇組細(xì)胞活力、SOD活力、CD206、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白或mRNA表達(dá)均顯著高于對(duì)照組（P<0. 05,n=3）,而MDA含量和i NOS蛋白或mRNA表達(dá)均顯著低于對(duì)照組（P<0. 05,n=3）,白藜蘆醇組Nrf2蛋白較對(duì)照組明顯移位到細(xì)胞核。結(jié)論白藜蘆醇預(yù)處理可能通過(guò)增強(qiáng)Nrf2的激活,調(diào)控M1/M2型小膠質(zhì)... 

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    1．細(xì)胞培養(yǎng)
    2．小膠質(zhì)細(xì)胞氧糖剝奪/再?gòu)?fù)氧損傷模型的構(gòu)建
    3．實(shí)驗(yàn)分組及處理
    4.N9小膠質(zhì)細(xì)胞活力測(cè)定
    5．細(xì)胞上清液丙二醛和超氧化物歧化酶含量檢測(cè)
    6.Western blotting檢測(cè)CD206、i NOS、Nrf2、HO-1及NQO1蛋白表達(dá)
    7.Real-time PCR檢測(cè)CD206和i NOS mRNA的表達(dá)
    8．免疫熒光染色檢測(cè)核蛋白Nrf2的蛋白表達(dá)
    9．統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    1．白藜蘆醇對(duì)OGD/R損傷后小膠質(zhì)細(xì)胞活力及氧化應(yīng)激的影響
    2．白藜蘆醇對(duì)OGD/R損傷后小膠質(zhì)細(xì)胞極化的影響
    3．白藜蘆醇對(duì)OGD/R損傷后小膠質(zhì)細(xì)胞Nrf2信號(hào)通路的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]白藜蘆醇對(duì)氧糖剝奪/再?gòu)?fù)氧損傷后小膠質(zhì)細(xì)胞系N9活化的影響[J]. 廖鴻雁,劉杰,劉菁,郭霜,楊琴.  解剖學(xué)報(bào). 2019(02)
[2]白藜蘆醇對(duì)大鼠腦缺血/再灌注損傷后星形膠質(zhì)細(xì)胞活化的影響[J]. 余萍萍,王莉,唐凡人,周露玲,曾立,宋曉松,陳吉祥,楊琴.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2015(09)



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