目的:探討克羅恩�。–D）患者英夫利西單抗（IFX）相關(guān)基因多態(tài)性與血藥濃度、免疫原性及療效之間的關(guān)聯(lián)性,以期為優(yōu)化CD患者IFX治療方案提供參考。方法:前瞻性收集2017年9月至2019年9月在本院使用IFX治療的CD患者相關(guān)臨床資料,給藥前采用多重PCR技術(shù)結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)的靶向測(cè)序法測(cè)得患者TNF-α-308、TNF-α-238、TNF-α-857、TNFRSF1B、ABCB1、FCGR3A基因型,借助酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)維持期IFX谷濃度。利用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并繪制ROC曲線求臨床療效及抗體（ATI）產(chǎn)生的濃度閾值。結(jié)果:研究共納入111例患者,攜帶TNF-α-238突變基因的患者IFX谷濃度顯著低于野生型（0.55±0.52） vs.（1.75±1.46）μg/mL（P=0.003）,而TNF-α-308、TNF-α-857、TNFRSF1B、ABCB1、FCGR3A不同基因型間IFX谷濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。TNFRSF1B突變型（TG+GG）臨床應(yīng)答率顯著高于野生型（TT）（75.0%vs. 42.3%）（P=0.001）,其他基因不同基因型患者間臨床療... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2020,25(09)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 基因型檢測(cè)
    1.3 血藥濃度測(cè)定
    1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 研究對(duì)象基本資料
    2.2 各基因型頻率分布
    2.3 基因多態(tài)性對(duì)IFX濃度及臨床療效的影響
    2.4 IFX濃度與免疫原性及療效的關(guān)系
    2.5 IFX谷濃度預(yù)測(cè)臨床療效及抗體產(chǎn)生的ROC曲線
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Clinical correlations of infliximab trough levels and antibodies to infliximab in South Korean patients with Crohn’s disease[J]. Eun Hye Oh,Dae-Hyun Ko,Hyungil Seo,Kiju Chang,Gwang-Un Kim,Eun Mi Song,Myeongsook Seo,Ho-Su Lee,Sung Wook Hwang,Dong-Hoon Yang,Byong Duk Ye,Jeong-Sik Byeon,Seung-Jae Myung,Suk-Kyun Yang,Sang Hyoung Park.  World Journal of Gastroenterology. 2017(08)
[2]血清英夫利昔單抗?jié)舛葯z測(cè)對(duì)炎癥性腸病患者療效的評(píng)估價(jià)值[J]. 施嫣紅,翁韻,劉占舉.  世界華人消化雜志. 2015(31)
[3]腫瘤壞死因子-α基因-238位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性與Infliximab治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效的相關(guān)性[J]. 李博,胡秋俠,鐘貴芳,何偉珍,孔衛(wèi)紅,陳雅碩,謝燕,李劍松,張麗君,葉志中.  廣東醫(yī)學(xué). 2012(24)
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