目的觀察利拉魯肽對2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪肝（NAFLD）模型大鼠的肝保護(hù)作用及對小分子G蛋白（Rho）/Rho激酶（Rock）信號通路的影響。方法采用高糖高脂飼料喂養(yǎng)4周聯(lián)合一次性腹腔注射鏈脲佐菌素（STZ）的方法誘導(dǎo)建立T2DM合并NAFLD大鼠模型,將成功制備的模型大鼠隨機(jī)分為模型組（n=30）與實(shí)驗(yàn)組（n=30）,另選取30只大鼠僅予以基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng),不腹腔注射STZ作為對照組。實(shí)驗(yàn)組腹腔注射利拉魯肽600μg·kg^-1·d^-1,模型組和對照組腹腔注射等量生理鹽水,連續(xù)干預(yù)4周。用全自動生物化分析儀檢測大鼠空腹血糖（FBG）與血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT）水平;用放射免疫法檢測空腹胰島素（FINS）水平;用蘇木精-伊紅（HE）染色觀察肝組織病理學(xué)變化;用蛋白質(zhì)印跡（Wb）法檢測肝組織小分子G蛋白A（RhoA）、Rho激酶1（Rock1）與Rock2蛋白表達(dá)。結(jié)果對照組、模型組與實(shí)驗(yàn)組大鼠FBG水平分別為（5.06±1.13）,（36.21±1.04）,（17.96±0.61）mmol·L^-1

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(22)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

光學(xué)顯微鏡下觀察肝組織蘇木精-伊紅(HE)染色病理學(xué)形態(tài)(×200)

對照組、模型組與實(shí)驗(yàn)組大鼠RhoA蛋白在肝組織中的相對表達(dá)量分別為0.12±0.05,0.67±0.14,0.26±0.11;Rock1蛋白相對表達(dá)量分別為0.23±0.07,0.74±0.13,0.60±0.12;Rock2蛋白相對表達(dá)量分別為0.06±0.04,0.79±0.12,0.18±0.09。與對照組比較,模型組大鼠肝組織RhoA、Rock1、Rock2蛋白相對表達(dá)量均顯著升高,且實(shí)驗(yàn)組低于模型組(均P<0.05),見圖2。討 論

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3581746