發(fā)布時(shí)間：2021-11-14 07:41

　　新型冠狀病毒（2019-nCoV）與一種蝙蝠中的冠狀病毒基因序列的同源性高達(dá)96%,通過對(duì)其保守的7個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)2019-nCoV屬于SARS相關(guān)冠狀病毒（SARSr-CoV）。2019-nCoV進(jìn)入細(xì)胞的受體與SARSr-CoV一樣,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）為其共用跨屬受體。本文主要從種間傳播和遺傳變異著手,簡(jiǎn)要討論了人類細(xì)胞表面的受體（如ACE2和APP4）,這些受體是造成人類感染和流行的因素,并在病毒基因組中編碼5種蛋白,其被認(rèn)為是開發(fā)抗病毒藥物的重要靶標(biāo)。筆者對(duì)8種較有希望的抗2019-nCoV藥物作了介紹,包括3種抗-HIV藥物（洛匹那韋/利托那韋、達(dá)諾瑞韋/利托那韋及達(dá)蘆那韋）,正在研究的抗埃博拉病毒藥物（瑞德西韋）,抗流感病毒藥物（阿比朵爾,法維拉韋）及1種抗瘧疾藥（磷酸氯喹）;其中瑞德西韋、阿比朵爾及法維拉韋對(duì)2019-nCoV具有較強(qiáng)的抑制作用,或許可能是最有希望的藥物。 

【文章來源】：中華臨床感染病雜志. 2020,13(04)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：10 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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