因循證醫(yī)學(xué)（EMB）證明長(zhǎng)期服用非甾體類抗炎藥（NSAIDs）可以降低消化道腫瘤發(fā)病率,故而NSAIDs的使用備受關(guān)注。塞來(lái)昔布作為NSAIDs中的高選擇性環(huán)氧合酶2（COX-2）抑制劑,其較傳統(tǒng)NSAIDs具有毒副作用少、安全性高等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于抗腫瘤領(lǐng)域的研究。然而塞來(lái)昔布在一些不表達(dá)COX-2的腫瘤細(xì)胞株中亦能發(fā)揮有效的抗腫瘤作用。為此,本文就塞來(lái)昔布介導(dǎo)的COX-2非依賴的核因子κB（NF-κB）抗腫瘤途徑的研究進(jìn)行綜述,通過(guò)分析塞來(lái)昔布在用于腫瘤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中介導(dǎo)NF-κB途徑引起的多種細(xì)胞學(xué)效應(yīng),更深入、全面地揭示塞來(lái)昔布抗腫瘤機(jī)制。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)全科醫(yī)學(xué). 2020,23(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 NF-κB的介紹
    1.1 NF-κB概述
    1.2 NF-κB的激活途徑
    1.3 NF-κB與腫瘤細(xì)胞的關(guān)系
2 塞來(lái)昔布干預(yù)NF-κB的途徑
    2.1 塞來(lái)昔布干預(yù)NF-κB的激活
    2.2 炎性通路的調(diào)控與塞來(lái)昔布
        2.2.1 COX-2與NF-κB
        2.2.2 COX-2非依賴的炎癥信號(hào)通路
        2.2.3 NF-κB與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT)
        2.2.4 NF-κB/PPARδ與塞來(lái)昔布
        2.2.5 細(xì)胞周期與塞來(lái)昔布
        2.2.6 NF-κB/Bcl-2家族與塞來(lái)昔布
3 小結(jié)與展望


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]塞來(lái)昔布對(duì)不表達(dá)環(huán)氧合酶-2的胃癌細(xì)胞生長(zhǎng)的影響[J]. 王云峰,李健,葛成華,王世偉,張建軍,夏強(qiáng),郭克建.  世界華人消化雜志. 2009(35)
[2]NF-κB對(duì)PPARδ基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控[J]. 徐洪亮,趙磊,卓德祥,毛澤斌.  中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào). 2008(10)
[3]β-catenin up-regulates the expression of cyclinD1, c-myc and MMP-7 in human pancreatic cancer: Relationships with carcinogenesis and metastasis[J]. Yu-Jun Li, Zhi-Min Wei, Yun-Xiao Meng, Xiang-Rui Ji, Department of Pathology, The Affiliated Hospital of Medical College, Qingdao University, Qingdao 266003, Shandong Province, China.  World Journal of Gastroenterology. 2005(14)
[4]NF-κB的信號(hào)通路與阻斷策略[J]. 邢飛躍,趙克森,姜勇.  中國(guó)病理生理雜志. 2003(06)



本文編號(hào)：3485211