目的觀察十溴聯(lián)苯醚（BDE-209）對血腦屏障體外模型通透性的影響。方法利用小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞bEnd.3與星形膠質(zhì)細胞構(gòu)建非接觸共培養(yǎng)血腦屏障體外模型,ERS電阻儀測定跨內(nèi)皮細胞電阻值（TEER）確定建模成功,采用CCK-8法檢測bEnd.3細胞活性并確定50μmol/L為BDE-209最大劑量;將0、10、25、50μmol/L的BDE-209作用于血腦屏障體外模型中的bEnd.3細胞24 h,采用ERS電阻儀測定TEER,HRP滲透實驗評價模型大分子物質(zhì)通透性,免疫印跡法檢測bEnd.3細胞緊密連接蛋白occludin表達。結(jié)果隨著BDE-209濃度增加,TEER逐漸下降（F=114.232,P <0.001）,HRP滲透逐漸增多（F=103.625,P <0.001）,bEnd.3細胞occludin蛋白表達量逐漸降低（F=17.291,P=0.001）。結(jié)論 BDE-209可致血腦屏障體外模型TEER降低,HRP滲透增高,occludin蛋白表達減少,血腦屏障的完整性破壞。 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(29)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 血腦屏障體外模型的建立
        1.2.1 b End.3細胞培養(yǎng)
        1.2.2 星形膠質(zhì)細胞原代培養(yǎng)與傳代
        1.2.3 共培養(yǎng)模型構(gòu)建
    1.3 血腦屏障體外模型的評價
    1.4 BDE-209作用濃度的確定
    1.5 BDE-209染毒后血腦屏障體外模型通透性觀察
        1.5.1 TEER
        1.5.2 滲透情況
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 BDE-209對血腦屏障體外模型TEER的影響
    2.2 BDE-209對血腦屏障體外模型HRP滲透的影響
    2.3 BDE-209對血腦屏障體外模型中b End.3細胞occludin蛋白表達的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]血腦屏障細胞體外培養(yǎng)模型研究進展[J]. 聶子涵,李俊發(fā),趙麗.  中國藥學(xué)雜志. 2018(03)
[2]血腦屏障的研究進展[J]. 許兵,張俞,杜久林.  生理學(xué)報. 2016(03)
[3]不同血腦屏障模型的建立及其功能特點[J]. 趙康峰,王翀,孔建,董力,蒲小平,張宏偉,白雪濤.  環(huán)境與健康雜志. 2012(02)



本文編號：3479796