目的采用HPLC法對肌苷片中的有關物質(zhì)進行研究。方法色譜柱為C₁₈柱（4.6mm×250mm,5μm）或性能相當?shù)腃₁₈柱;流速:1.0mL·min^-1;進樣量:10μL;流動相:甲醇-水（10∶90）;檢測波長:248nm。結果肌苷、次黃嘌呤、鳥苷、腺苷的線性范圍分別為0.01019～6.36956μg·mL^-1、0.00301～6.01982μg·mL^-1、0.00872～5.45126μg·mL^-1、0.00995～6.22000μg·mL^-1;回歸系數(shù)r分別為0.99932、0.99939、0.99972、0.99998;檢測限分別為檢測限0.00318μg·mL^-1、0.00075μg·mL^-1、0.00272μg·mL^-1、0.00995μg·mL^-1。結論各有關物質(zhì)峰與肌苷峰能達到有效分離,且操作方法簡便、準確、穩(wěn)定、專屬性強,可用于... 

【文章來源】：海峽藥學. 2020,32(07)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試劑
2 方法與結果
    2.1 溶液的制備
    2.2 色譜條件
    2.3 進樣量的確定
    2.4 色譜柱及流動相的選擇
    2.5 光、酸、堿、氧化及熱破壞性試驗
    2.6 空白輔料干擾試驗
    2.7 校正因子的確定
    2.8 檢測限
    2.9 溶液的穩(wěn)定性試驗
    2.10 樣品有關物質(zhì)檢查
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[3]高效液相色譜法測定肌苷片和肌苷注射液中的有關物質(zhì)[J]. 張利,郭毅新.  中國生化藥物雜志. 2002(02)
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[5]高效液相色譜法測定肌苷注射液的含量[J]. 張利,唐雙焱,李頌.  中國生化藥物雜志. 2000(04)



本文編號：3479825