目的采用HPLC法對(duì)肌苷片中的有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行研究。方法色譜柱為C₁₈柱（4.6mm×250mm,5μm）或性能相當(dāng)?shù)腃₁₈柱;流速:1.0mL·min^-1;進(jìn)樣量:10μL;流動(dòng)相:甲醇-水（10∶90）;檢測(cè)波長:248nm。結(jié)果肌苷、次黃嘌呤、鳥苷、腺苷的線性范圍分別為0.01019～6.36956μg·mL^-1、0.00301～6.01982μg·mL^-1、0.00872～5.45126μg·mL^-1、0.00995～6.22000μg·mL^-1;回歸系數(shù)r分別為0.99932、0.99939、0.99972、0.99998;檢測(cè)限分別為檢測(cè)限0.00318μg·mL^-1、0.00075μg·mL^-1、0.00272μg·mL^-1、0.00995μg·mL^-1。結(jié)論各有關(guān)物質(zhì)峰與肌苷峰能達(dá)到有效分離,且操作方法簡便、準(zhǔn)確、穩(wěn)定、專屬性強(qiáng),可用于... 

【文章來源】：海峽藥學(xué). 2020,32(07)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 溶液的制備
    2.2 色譜條件
    2.3 進(jìn)樣量的確定
    2.4 色譜柱及流動(dòng)相的選擇
    2.5 光、酸、堿、氧化及熱破壞性試驗(yàn)
    2.6 空白輔料干擾試驗(yàn)
    2.7 校正因子的確定
    2.8 檢測(cè)限
    2.9 溶液的穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.10 樣品有關(guān)物質(zhì)檢查
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]肌苷片評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)質(zhì)量分析[J]. 趙昕,劉一群,張鵬,林陽.  實(shí)用藥物與臨床. 2013(12)
[2]用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)定肌苷中有關(guān)物質(zhì)和降解產(chǎn)物[J]. 劉林,陳蔚江,李金屏.  氨基酸和生物資源. 2003(03)
[3]高效液相色譜法測(cè)定肌苷片和肌苷注射液中的有關(guān)物質(zhì)[J]. 張利,郭毅新.  中國生化藥物雜志. 2002(02)
[4]肌苷片的處方改進(jìn)[J]. 危華玲,池泮才,李國慶.  海峽藥學(xué). 2002(02)
[5]高效液相色譜法測(cè)定肌苷注射液的含量[J]. 張利,唐雙焱,李頌.  中國生化藥物雜志. 2000(04)



本文編號(hào)：3479825