目的探討高協(xié)同納米遞藥系統(tǒng)對淀粉樣前體蛋白（APP）/早老素1（PS1）轉(zhuǎn)基因小鼠認(rèn)知功能的影響。方法選取雄性阿爾茨海默�。ˋD）APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠100只為實驗組,并隨機(jī)分為氯碘羥喹組22只、多奈哌齊組22只、空顆粒組21只、聯(lián)合給藥組25只、AD模型組10只,前4組采用高協(xié)同納米遞藥系統(tǒng)經(jīng)鼻分別給予氯碘羥喹、多奈哌齊、空納米顆粒、多奈哌齊聯(lián)合氯碘羥喹,AD模型組無任何干預(yù)措施;另選取同月齡C57野生型小鼠20只為對照組。檢測β淀粉樣蛋白（Aβ）和乙酰膽堿酯酶（AchE）表達(dá)。結(jié)果 Morris水迷宮定位航行實驗結(jié)果顯示,實驗組給藥前第1～5天逃避潛伏期明顯長于對照組（P<0.05,P<0.01）;空間探索實驗結(jié)果顯示,實驗組目標(biāo)象限游泳時間明顯低于對照組[（18.0±8.0）%vs（22.0±12.0）%,P<0.05]。與AD模型組比較,聯(lián)合給藥組第1、2、4、5天逃避潛伏期明顯縮短,聯(lián)合給藥組、多奈哌齊組和氯碘羥喹組目標(biāo)象限游泳時間明顯升高（P<0.05,P<0.01）。聯(lián)合給藥組額區(qū)和顳區(qū)θ頻帶明顯低于AD模型組,α+β頻帶明顯高于AD模型... 

【文章來源】：中華老年心腦血管病雜志. 2020,22(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

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實驗組圖4對照組圖3～4海馬CA1區(qū)細(xì)胞蘇木精-伊紅染色×400

圖3 實驗組圖4對照組圖3～4海馬CA1區(qū)細(xì)胞蘇木精-伊紅染色×400圖1 0 聯(lián)合給藥組圖11多奈哌齊組圖12氯碘羥喹組圖13空顆粒組圖14 AD模型組圖1 0～14各組給藥后海馬Aβ表達(dá)（箭頭所示）免疫組織化學(xué)染色×100

各組小鼠海馬AchE表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]β淀粉樣蛋白級聯(lián)假說相關(guān)的阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制及防治策略研究進(jìn)展[J]. 張赫,鄭焱.  中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報. 2019(05)



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