發(fā)布時間：2021-10-07 16:19

　　目的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）評價人血漿頭孢替安濃度測定的不確定度。方法對LC-MS/MS法測定血漿中頭孢替安濃度的全過程各影響因素進行分析,包括精密度、稱量、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、含藥血漿的配制、血漿樣品預(yù)處理、儀器、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合等。用A類評定程序評價了分析過程中隨機效應(yīng)引起不確定度,用B類評定程序評價了分析過程的其他因素引起的不確定度,最后根據(jù)各分量計算出合成不確定度,并進行了擴展計算各變量的不確定度和合成不確定度,最終計算擴展不確定度。結(jié)果人血漿中200 ng·m L-1頭孢替安的擴展不確定度為46.68 ng·m L-1（P=95%,k=2）,標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合產(chǎn)生的不確定度分量為1.16×10-1。結(jié)論 LC-MS/MS法測定人血漿中頭孢替安濃度的不確定度主要是由標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合、溶液配制和LC-MS/MS允差引入。 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2015,31(17)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 藥品、試劑與儀器
    2測定方法
        2. 1 測定條件
        2. 2 對照品工作液及內(nèi)標(biāo)溶液的配制
        2. 3 含藥標(biāo)準(zhǔn)血漿的配制
        2. 4 血漿樣品預(yù)處理
        2. 5 樣品檢測與模型建立
    3影響不確定度評價因素
        3.1 A類因素
        3. 2 B類因素
結(jié)果
    1 測量不確定度的來源分析
    2 A類不確定度評定,ur( 1)
    3 B類不確定度評定
        3. 1 對照品稱量引入的不確定度,ur( 2)
        3. 2 配制對照品溶液時引入的不確定度,ur( 3)
        3. 3 配制含藥標(biāo)準(zhǔn)生物樣品引入的不確定度,ur( 4)
        3. 4 樣品提取過程,ur( 5)
        3. 5 LC - MS / MS儀器量化不確定度,ur( 6)
        3. 6 線性回歸過程引入的不確定度,ur( 7)
        3. 7 合成不確定度的評定
        3.8擴展不確定度的評定
    4測量結(jié)果的表示
    5不確定度分量
討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[3]LC-MS/MS法測定人血漿中培美曲塞濃度的不確定度評定[J]. 吳國蘭,徐起揚,陳俊春,申屠建中.  藥物分析雜志. 2013(04)
[4]評價HPLC-MS/MS法測定人血漿中白藜蘆醇濃度的不確定度[J]. 劉一,趙立波,劉恩溢,馮婉玉.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2012(08)
[5]HPLC法測定人血漿中奧硝唑濃度的不確定度評定[J]. 嚴蓓,楊晨,李揚,李可欣,閆穎.  藥物分析雜志. 2011(09)
[6]對液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定曲克蘆丁血藥濃度的不確定度評價[J]. 張清華,楊勁,賀英,湯麗玲,杜迎翔.  中國臨床藥理學(xué)雜志. 2010(01)



本文編號：3422376