目的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）評(píng)價(jià)人血漿頭孢替安濃度測(cè)定的不確定度。方法對(duì)LC-MS/MS法測(cè)定血漿中頭孢替安濃度的全過(guò)程各影響因素進(jìn)行分析,包括精密度、稱量、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、含藥血漿的配制、血漿樣品預(yù)處理、儀器、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合等。用A類評(píng)定程序評(píng)價(jià)了分析過(guò)程中隨機(jī)效應(yīng)引起不確定度,用B類評(píng)定程序評(píng)價(jià)了分析過(guò)程的其他因素引起的不確定度,最后根據(jù)各分量計(jì)算出合成不確定度,并進(jìn)行了擴(kuò)展計(jì)算各變量的不確定度和合成不確定度,最終計(jì)算擴(kuò)展不確定度。結(jié)果人血漿中200 ng·m L-1頭孢替安的擴(kuò)展不確定度為46.68 ng·m L-1（P=95%,k=2）,標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合產(chǎn)生的不確定度分量為1.16×10-1。結(jié)論 LC-MS/MS法測(cè)定人血漿中頭孢替安濃度的不確定度主要是由標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合、溶液配制和LC-MS/MS允差引入。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2015,31(17)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 藥品、試劑與儀器
    2測(cè)定方法
        2. 1 測(cè)定條件
        2. 2 對(duì)照品工作液及內(nèi)標(biāo)溶液的配制
        2. 3 含藥標(biāo)準(zhǔn)血漿的配制
        2. 4 血漿樣品預(yù)處理
        2. 5 樣品檢測(cè)與模型建立
    3影響不確定度評(píng)價(jià)因素
        3.1 A類因素
        3. 2 B類因素
結(jié)果
    1 測(cè)量不確定度的來(lái)源分析
    2 A類不確定度評(píng)定,ur( 1)
    3 B類不確定度評(píng)定
        3. 1 對(duì)照品稱量引入的不確定度,ur( 2)
        3. 2 配制對(duì)照品溶液時(shí)引入的不確定度,ur( 3)
        3. 3 配制含藥標(biāo)準(zhǔn)生物樣品引入的不確定度,ur( 4)
        3. 4 樣品提取過(guò)程,ur( 5)
        3. 5 LC - MS / MS儀器量化不確定度,ur( 6)
        3. 6 線性回歸過(guò)程引入的不確定度,ur( 7)
        3. 7 合成不確定度的評(píng)定
        3.8擴(kuò)展不確定度的評(píng)定
    4測(cè)量結(jié)果的表示
    5不確定度分量
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3422376