吡咯并[2,3-b]吲哚類化合物廣泛應(yīng)用于化學(xué)、醫(yī)藥領(lǐng)域,其化合物的骨架結(jié)構(gòu)�？梢�(jiàn)于藥物,天然活性產(chǎn)物等分子結(jié)構(gòu)中,例如,Weidong Ding等人發(fā)現(xiàn)一種新的抗生素,其中吡咯并[2,3-b]吲哚結(jié)構(gòu)骨架就是不可或缺的一部分;除此之外,飽和的吡咯并[2,3-b]吲哚骨架結(jié)構(gòu),作為一種重要的骨架結(jié)構(gòu),也常見(jiàn)于吲哚類生物堿以及天然產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)中,可見(jiàn)吡咯并[2,3-b]吲哚類化合物的骨架具有廣闊的科研價(jià)值及市場(chǎng)前景。傳統(tǒng)的合成吡咯并[2,3-b]吲哚環(huán)的方法,存在著多步合成、原子經(jīng)濟(jì)性不高、條件比較苛刻、原料來(lái)源受限、需要有先導(dǎo)基團(tuán)進(jìn)行激活、底物適用性不好、產(chǎn)率不高等缺點(diǎn),而且這些方法中很多使用過(guò)渡金屬催化劑,不符合綠色化學(xué)及可持續(xù)發(fā)展的理念。因此,如何通過(guò)更簡(jiǎn)單的起始原料,較少的反應(yīng)步驟,溫和的反應(yīng)條件,以及使用廉價(jià)無(wú)污染的催化劑和氧化劑來(lái)制備吡咯并[2,3-b]吲哚化合物的研究工作就十分必要。本課題要解決的問(wèn)題是提供一種高效的多取代吡咯并[2,3-b]吲哚類化合物及其合成方法。利用最簡(jiǎn)單的非金屬催化氧化條件,不需要特別保護(hù),就可以進(jìn)行色氨酸酯的分子內(nèi)催化氨化成環(huán),形成目標(biāo)產(chǎn)物吡咯并[... 

【文章來(lái)源】：南開(kāi)大學(xué)天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

化合物2a晶體結(jié)構(gòu)(CCDC:1485762)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]推進(jìn)化工生產(chǎn)可持續(xù)發(fā)展的途徑──綠色化學(xué)與技術(shù)[J]. 閔恩澤,陳家鏞,蔡啟瑞,沈家聰,戴立信,胡英.  中國(guó)科學(xué)院院刊. 1998(06)
[2]綠色化學(xué)與可持續(xù)發(fā)展[J]. 朱清時(shí).  中國(guó)科學(xué)院院刊. 1997(06)



本文編號(hào)：3399404