目的探討一氧化氮（NO）誘導(dǎo)星形膠質(zhì)細胞（ASTs）低氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）活化表達的作用。方法分離新生大鼠大腦ASTs和成年大鼠大腦微血管內(nèi)皮細胞（MECs）,并進行體外原代培養(yǎng)。分別給予ASTs細胞DETA NONOATE預(yù)處理和與MECs共培養(yǎng),觀測ASTs細胞HIF-1α活化表達水平的變化。結(jié)果常氧條件下,ASTs給予0.8、1.0 mmol/L DETA NONOATE預(yù)處理12 h后,HIF-1α蛋白水平高于未給藥組（P<0.01）;1.0 mmol/L DETA NONOATE給藥預(yù)處理12、24 h后,HIF-1α蛋白水平高于未給藥組（P<0.01）。常氧和低氧組MECs細胞NO釋放水平高于ASTs,且MECs在低氧條件下高于常氧組（P<0.01）。常氧條件下,MECs給予內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）抑制劑L-NAME（100μmol/L）預(yù)處理后,NO釋放水平降低（P<0.01）。MECs和ASTs共培養(yǎng)后,共培養(yǎng)組ASTs細胞HIF-1α蛋白水平較ASTs單獨培養(yǎng)組增高（P<0.01）;共培養(yǎng)組給予L-NAME（100μmo... 

【文章來源】：解放軍醫(yī)藥雜志. 2020,32(10)

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【部分圖文】：

低氧及低氧培養(yǎng)時間對ASTs細胞HIF-1α蛋白表達相對強度的影響

常氧條件下,大鼠原代腦ASTs給予0.8、1.0 mmol DETA NONOATE預(yù)處理12 h后及低氧組HIF-1α蛋白水平高于未給藥組(P<0.01)。1.0 mmol DETA NONOATE給藥預(yù)處理12、24 h后及低氧組HIF-1α蛋白水平高于未給藥組(P<0.01)。見圖3。圖3 DETA NONOATE對ASTs細胞HIF-1α蛋白表達的影響

DETA NONOATE對ASTs細胞HIF-1α蛋白表達的影響

【參考文獻】：
期刊論文
[1]脯氨酸羥化酶在缺血缺氧性疾病治療中的研究進展[J]. 周芳,戴愛國,蔣永亮,胡瑞成,朱黎明.  國際呼吸雜志. 2013 (07)



本文編號：3336587