2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷調(diào)控酒精性脂肪肝中巨噬細(xì)胞與肝細(xì)胞的交叉對話的機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-29 07:49
目的:酒精性肝。ˋlcoholic liver disease,ALD)是全世界廣泛關(guān)注的影響人類健康的的重大疾病,有著極高的發(fā)病率和死亡率。2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(2,3,5,4’-tetrahydroxy-stilbene-2-O-β-D-glucoside,2354glu)是一種二苯乙烯苷類,研究發(fā)現(xiàn)其具有一定的脂質(zhì)調(diào)節(jié)作用。本實(shí)驗(yàn)通過體內(nèi)急性酒精性脂肪肝動(dòng)物模型和體外巨噬細(xì)胞與肝細(xì)胞共培養(yǎng)體系探究了 2354glu對酒精性肝病的潛在的治療作用。方法:體內(nèi)實(shí)驗(yàn)使用了急性酒精性脂肪肝動(dòng)物模型:酒精組小鼠每隔12h用酒精(5g/kg)灌胃,共3次;高低劑量給藥組同時(shí)給予酒精和2354glu(100mg/kg、50mg/kg)共3次;2354glu給藥組僅腹腔注射2354glu 100mg/kg。最后一次灌胃4h后處死小鼠,收集肝臟和血清。通過H&E染色、油紅O染色和免疫組織化學(xué)染色方法觀察2354glu對小鼠肝臟組織形態(tài)學(xué)變化的影響;通過蛋白印跡、ELISA、QPCR、免疫熒光等試驗(yàn)方法觀察了小鼠肝臟中脂肪合成與氧化相關(guān)因子及炎癥相關(guān)因子...
【文章來源】:延邊大學(xué)吉林省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:45 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略詞表(Abbreviation)
引言
第一章 實(shí)驗(yàn)材料和方法
1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
1.1.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器
1.1.2 主要材料
1.2 實(shí)驗(yàn)材料
1.2.1 體外實(shí)驗(yàn)材料
1.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
1.3.2 急性酒精肝損傷小鼠模型的建立
1.3.3 免疫印跡實(shí)驗(yàn)
1.3.4 Quantitative Real-Time PCR實(shí)驗(yàn)
1.3.5 ELISA實(shí)驗(yàn)
1.3.6 組織病理學(xué)分析
1.3.7 免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)
1.3.8 免疫熒光染色
1.3.9 抗體中和實(shí)驗(yàn)
1.4 數(shù)據(jù)分析
第二章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.1 活化巨噬細(xì)胞所釋放的IL-1β促進(jìn)HepG2細(xì)胞的脂質(zhì)沉積
2.2 P2x7R激活是巨噬細(xì)胞與肝細(xì)胞通過IL-1β釋放干預(yù)脂質(zhì)沉積的必要條件
2.3 2354glu通過抑制脂肪合成和促進(jìn)脂質(zhì)過氧化來改善急性酒精性脂肪肝中脂質(zhì)沉積
2.4 2354glu通過阻斷P2x7R抑制急性酒精性脂肪肝中NLRP3炎性小體激活
2.5 2354glu在巨噬細(xì)胞中通過P2x7R阻斷炎癥小體介導(dǎo)的IL-1β的釋放
2.6 2354glu可改善活化的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的炎性因子導(dǎo)致的HepG2細(xì)胞脂質(zhì)沉積
第三章 討論
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Alcoholic disease: Liver and beyond[J]. Alba Rocco,Debora Compare,Debora Angrisani,Marco Sanduzzi Zamparelli,Gerardo Nardone. World Journal of Gastroenterology. 2014(40)
[2]Alcoholic liver disease: Treatment[J]. Ki Tae Suk,Moon Young Kim,Soon Koo Baik. World Journal of Gastroenterology. 2014(36)
[3]Therapy for alcoholic liver disease[J]. Maryconi M Jaurigue,Mitchell S Cappell. World Journal of Gastroenterology. 2014(09)
本文編號:3308927
【文章來源】:延邊大學(xué)吉林省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:45 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略詞表(Abbreviation)
引言
第一章 實(shí)驗(yàn)材料和方法
1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
1.1.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器
1.1.2 主要材料
1.2 實(shí)驗(yàn)材料
1.2.1 體外實(shí)驗(yàn)材料
1.2.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
1.3.2 急性酒精肝損傷小鼠模型的建立
1.3.3 免疫印跡實(shí)驗(yàn)
1.3.4 Quantitative Real-Time PCR實(shí)驗(yàn)
1.3.5 ELISA實(shí)驗(yàn)
1.3.6 組織病理學(xué)分析
1.3.7 免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)
1.3.8 免疫熒光染色
1.3.9 抗體中和實(shí)驗(yàn)
1.4 數(shù)據(jù)分析
第二章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
2.1 活化巨噬細(xì)胞所釋放的IL-1β促進(jìn)HepG2細(xì)胞的脂質(zhì)沉積
2.2 P2x7R激活是巨噬細(xì)胞與肝細(xì)胞通過IL-1β釋放干預(yù)脂質(zhì)沉積的必要條件
2.3 2354glu通過抑制脂肪合成和促進(jìn)脂質(zhì)過氧化來改善急性酒精性脂肪肝中脂質(zhì)沉積
2.4 2354glu通過阻斷P2x7R抑制急性酒精性脂肪肝中NLRP3炎性小體激活
2.5 2354glu在巨噬細(xì)胞中通過P2x7R阻斷炎癥小體介導(dǎo)的IL-1β的釋放
2.6 2354glu可改善活化的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的炎性因子導(dǎo)致的HepG2細(xì)胞脂質(zhì)沉積
第三章 討論
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Alcoholic disease: Liver and beyond[J]. Alba Rocco,Debora Compare,Debora Angrisani,Marco Sanduzzi Zamparelli,Gerardo Nardone. World Journal of Gastroenterology. 2014(40)
[2]Alcoholic liver disease: Treatment[J]. Ki Tae Suk,Moon Young Kim,Soon Koo Baik. World Journal of Gastroenterology. 2014(36)
[3]Therapy for alcoholic liver disease[J]. Maryconi M Jaurigue,Mitchell S Cappell. World Journal of Gastroenterology. 2014(09)
本文編號:3308927
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