目的研究鞘內(nèi)注射大麻素受體激動(dòng)劑（WIN 55,212-2）與右美托咪定在大鼠骨癌痛模型中的鎮(zhèn)痛作用,并了解其相互作用。方法選取120只6周雌性SD大鼠,在七氟烷麻醉下于脛骨注入大鼠乳腺癌MRMT-1細(xì)胞（1×10⁵）建立骨癌痛模型,運(yùn)用放射線和HE染色法判斷骨癌形成。注入MRMT-1后第10天,將大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組:WIN 55,212-2（W組）和右美托咪定組（D組）。W組（n=40）分為對照組和WIN 55,212-2的1μg、3μg、10μg和30μg組。D組（n=32）分為對照組和右美托咪定的3μg、10μg、30μg組。通過von Frey纖維細(xì)絲測定大鼠機(jī)械縮爪閾值（MWT）,觀察鞘內(nèi)注WIN 55,212-2和右美托咪定的鎮(zhèn)痛效果。用等輻射分析法（n=32）分析兩種藥物的相互作用。結(jié)果放射線、病理學(xué)結(jié)果表明注入MRMT-1腫瘤細(xì)胞后成功建立骨癌模型,注入腫瘤細(xì)胞后大鼠MWT明顯減小,產(chǎn)生骨癌疼痛（機(jī)械性痛覺超敏）。與對照組相比,WIN 55,212-2和右美托咪定能劑量依賴性的增加MWT（P <0. 05）,而等輻射分析法顯示兩種藥物... 

【文章來源】：臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2020,19(12)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

大鼠骨癌疼痛中鞘內(nèi)注射的WIN 55,212-2和Dex的等輻射圖

注入MRMT-1腫瘤細(xì)胞后14 d,X線也可見骨質(zhì)被破壞見圖1所示圓圈處。大鼠脛骨切片顯示，脛骨干骺端和骨干可見骨腫瘤細(xì)胞，核大小不一，染色深，病理性核分裂象增多，異型性明顯，并破壞骨皮質(zhì)，延伸到周圍軟組織見圖2。圖2 MRMT-1腫瘤細(xì)胞注入大鼠脛骨后14 d的HE染色組織切片

MRMT-1腫瘤細(xì)胞注入大鼠脛骨后14 d的HE染色組織切片

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大麻素抑制坐骨神經(jīng)損傷導(dǎo)致的神經(jīng)痛及脊髓背角HCN4通道表達(dá)[J]. 馬彥巧,韋邦聰,余德芊,陳美云,雷曉露,曾俊偉,劉曉紅.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2018(02)
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[3]鞘內(nèi)注射右美托咪定對骨癌痛大鼠脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞活化及Toll樣受體的影響[J]. 孟根其其格,羅建軍,張毅.  中國老年學(xué)雜志. 2015(07)
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本文編號：3299358