目的研究小檗胺（berbamine,BBM）對糖尿病腎�。╠iabetic nephropathy,DN）大鼠的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法將大鼠分為對照組組、模型組、DN+BBM組（50、100、200 mg/kg）,采用高脂喂食結(jié)合化學(xué)誘導(dǎo)法建立DN大鼠模型。檢測24 h尿蛋白含量,檢測血清肌酸酐（SCr）和尿素氮（BUN）;蘇木精-伊紅（HE）和TUNEL染色觀察腎臟病理情況;Western blot檢測凋亡、炎癥通路相關(guān)蛋白表達(dá);ELISA檢測血清中炎癥細(xì)胞因子表達(dá)。建立LPS+DN大鼠模型,檢測指標(biāo)同上。結(jié)果與模型組相比,DN+BBM組大鼠尿蛋白、血清肌酐和尿素氮含量、腎組織病理損傷、凋亡率、cl-caspase-3、cl-caspase-9和Bax蛋白表達(dá)、炎癥細(xì)胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α含量、炎癥通路蛋白p-P65、MIP-2表達(dá)均降低;Bcl-2表達(dá)增加。此外,BBM顯著減弱LPS對DN大鼠腎臟功能、凋亡率及相關(guān)蛋白表達(dá)、血清炎性細(xì)胞因子及炎癥通路蛋白表達(dá)的調(diào)節(jié)作用。結(jié)論小檗胺能有效緩解糖尿病腎病大鼠腎損傷和炎癥反應(yīng),其機(jī)制與抑制NF-κB p65活化有關(guān)。 

【文章來源】：免疫學(xué)雜志. 2020,36(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

小檗胺對糖尿病腎病模型大鼠腎臟功能的影響

小檗胺對糖尿病腎病模型大鼠腎臟病理改變的影響

對各組大鼠血清炎癥因子表達(dá)情況進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖4所示：與Control組相比，模型組大鼠高表達(dá)IL-6(P<0.05）；但經(jīng)小檗胺治療后，與模型組相比，模型加藥組IL-6、TNF-α和IL-1β表達(dá)明顯下調(diào)（P<0.05），且與小檗胺給藥劑量呈負(fù)相關(guān)。圖4 小檗胺對糖尿病腎病模型大鼠炎癥因子表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]連翹苷對IL-1β誘導(dǎo)的人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞凋亡及細(xì)胞外基質(zhì)降解的影響[J]. 羅珊,霍永鑫,劉英,秦玉柱.  免疫學(xué)雜志. 2019(08)
[2]小檗胺的心血管藥理作用研究進(jìn)展[J]. 郭治彬,付金國.  中國中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2005(08)



本文編號：3298431