目的系統(tǒng)評價服用氯吡格雷的中國冠心病患者其CYP2C19基因多態(tài)性與血栓彈力圖（thromboelastography,TEG）檢測的血小板聚集抑制率之間的相關性。方法檢索英文數(shù)據(jù)庫PubMed、Embase、Cochrane圖書館和中文數(shù)據(jù)庫中國知網(wǎng)（CNKI）、維普期刊資源整合服務平臺（CQVIP）、萬方數(shù)據(jù)知識服務平臺、中國生物醫(yī)學文獻庫（CBM）,獲得服用氯吡格雷且同時行CYP2C19基因多態(tài)性和TEG檢測的中國冠心病患者資料。采用RevMan 5.3軟件對患者CYP2C19基因多態(tài)性和TEG檢測的血小板聚集抑制率及氯吡格雷抵抗率進行meta分析。結果最終納入25篇文獻共計4 967例患者。Meta分析顯示,快代謝型患者的血小板聚集抑制率顯著高于中間代謝型[MD=9.17,95%CI（3.68,14.65）,P=0.001]和弱代謝型[MD=20.63,95%CI（11.32,29.94）,P<0.000 1],且中間代謝型顯著高于弱代謝型[MD=11.63,95%CI（5.60,17.67）,P=0.000 2]。與此同時,快代謝型患者氯吡格雷抵抗的發(fā)生風險顯著低于中間... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代應用藥學. 2020,37(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

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文獻篩選流程

共納入23篇文獻[12-14,16-17,19-36]合計2 710例患者，各研究間有統(tǒng)計學異質(zhì)性(P<0.05,I2=72%)，采用隨機效應模型合并效應量進行分析，meta分析結果顯示，IM患者氯吡格雷抵抗的發(fā)生風險顯著低于PM患者[RR=0.59,95%CI(0.48,0.73),P<0.000 01]，亞組分析結果見表2。圖3 快代謝型與弱代謝型患者血小板聚集抑制率的meta分析

快代謝型與弱代謝型患者血小板聚集抑制率的meta分析

【參考文獻】：
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本文編號：3276390