通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對接技術(shù)研究中藥復(fù)方制劑抗601合劑抗病毒抗炎的潛在作用機(jī)制。借助中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫和分析平臺（TCMSP）檢索抗601合劑中的黃芪、黃柏、大黃、板藍(lán)根、金銀花的化學(xué)成分和作用靶點(diǎn)。通過UniProt數(shù)據(jù)庫查詢靶點(diǎn)對應(yīng)的基因,進(jìn)而運(yùn)用Cytoscape 3.7.2建立藥材-化合物-靶點(diǎn)（基因）網(wǎng)絡(luò),再通過Webgestalt行功能富集分析和京都基因與基因組百科全書（KEGG）通路富集分析,預(yù)測其抗病毒、抗炎作用機(jī)制。藥材-化合物-靶點(diǎn)（基因）網(wǎng)絡(luò)包含藥材5個、化合物100個、靶點(diǎn)207個。功能富集分析得到基因本體（GO）條目717個（P≤0.05）,其中生物過程（BP）條目240個,細(xì)胞組成（CC）條目240個,分子功能（MF）條目237個。KEGG通路富集篩選得到209條信號通路（P≤0.05）。分子對接技術(shù)顯示抗601合劑的活性成分豆甾醇、槲皮素、木犀草素、刺槐黃素、β-谷甾醇、山柰酚等與前列腺素內(nèi)過氧化物合酶2（PTGS2）靶點(diǎn)的親和力較強(qiáng),可能通過PTGS2靶點(diǎn)調(diào)控晚期糖基化終產(chǎn)物及其受體（AGE-RAGE）信號通路、IL-17信號通路、腫瘤壞死因子（TN... 

【文章來源】：中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,51(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 方法
    1.1 抗601合劑中成分搜集
    1.2 活性化合物及靶標(biāo)蛋白的篩選
    1.3 藥材-化合物-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建
    1.4 靶點(diǎn)通路分析
    1.5 成分-靶點(diǎn)分子對接
2 結(jié)果
    2.1 活性化合物的篩選
    2.2 藥材-化合物-靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)
    2.3 抗601合劑中交集化合物
    2.4 靶點(diǎn)通路分析
    2.5 抗601合劑核心化合物作用于PTGS2的分子對接
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于NF-κB和Nrf2信號通路探討槲皮素的護(hù)肝功效及其作用機(jī)理[J]. 張紅娜,周玉法,劉敬博,龐全海.  西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020(01)
[2]黃芩素抗病毒作用研究[J]. 姜茗宸,汪受傳,徐秋月.  吉林中醫(yī)藥. 2016(07)
[3]天然產(chǎn)物漢黃芩素的研究進(jìn)展[J]. 任曉東,符偉,張曉蕓,胡珀,汪嶸,李志裕.  中國新藥雜志. 2011(09)



本文編號：3257118