目的:考察不同濃度紫杉醇在腹腔熱灌注相關(guān)條件下的理化穩(wěn)定性,為臨床安全用藥提供理論依據(jù)。方法:根據(jù)臨床用藥劑量,用0.9%氯化鈉溶液或5%葡萄糖溶液將紫杉醇稀釋成不同的濃度,于不同溫度（25、37、43、50℃）水浴中放置,目測(cè)檢查外觀的變化,pH計(jì)測(cè)其pH變化并用高效液相色譜法（HPLC）測(cè)其含量變化。結(jié)果:當(dāng)紫杉醇在溶媒中濃度為30μg·mL^-1時(shí),25～50℃保存24 h基本穩(wěn)定;當(dāng)紫杉醇在溶媒中濃度為60μg·mL^-1時(shí),25～50℃可在8 h內(nèi)穩(wěn)定;當(dāng)紫杉醇濃度為120μg·mL^-1時(shí),25～50℃可穩(wěn)定8 h。結(jié)論:紫杉醇注射液(30～120μg·mL^-1)的穩(wěn)定性受溫度和濃度的影響,但均可保證在25～50℃條件下穩(wěn)定保持8 h,滿足腹腔熱灌注化療需求,為臨床紫杉醇腹腔熱灌注化療提供了理論依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：藥物分析雜志. 2020,40(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

紫杉醇（A）、多西他賽（B）、多西他賽和紫杉醇（C)HPLC色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3226304