良性淋巴上皮病變（BLEL）是一種全身炎癥性疾病,主要臨床表現(xiàn)是雙側(cè)/單邊淚腺或唾涎腺體的彌漫性無(wú)痛腫脹,病灶區(qū)域持續(xù)伴有大量淋巴細(xì)胞的浸潤(rùn),并以B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞共同浸潤(rùn)為主。惡性淋巴上皮病損傷（MLEL）、黏膜相關(guān)淋巴組織（MALT）淋巴瘤乃至非霍奇金淋巴癌都可能是BLEL病情進(jìn)一步發(fā)展的結(jié)果。包括BLEL在內(nèi)這幾種疾病都以B淋巴細(xì)胞異常增生為主要病理。巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子（MIF）是一種促炎性細(xì)胞因子,能夠促進(jìn)B淋巴細(xì)胞的招募和存活^[1,2],而mif的基因多態(tài)性和MIF的表達(dá)量相關(guān),所以本研究的目的之一是探究mif的基因多態(tài)性在BLEL疾病中與MIF表達(dá)量以及疾病發(fā)生的相關(guān)性。BLEL目前臨床用藥以激素類藥物為主,耐藥性產(chǎn)生和新藥的匱乏是目前BLEL臨床治療的難題。論文研究了BLEL的病程發(fā)展,發(fā)現(xiàn)其與B淋巴細(xì)胞異常增值密切相關(guān);研究結(jié)果表明:BLEL患者血漿中MIF含量顯著高于正常人群;另外mif SNP-173位點(diǎn)G向C型的突變,與患者外周循環(huán)中MIF含量成正相關(guān)。分析BLEL患者和正常人群中SNP-173G/C的基因頻率,發(fā)現(xiàn)mif SNP-17... 

【文章來(lái)源】：北京工業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

實(shí)驗(yàn)研究路線

圖 2-1. BLEL 病灶組織 MIF 蛋白免疫組化Figure 2-1. Immunohistochemistry of MIF in BLEL血漿中 MIF 含量檢測(cè)IF SNP-173 G/C 多態(tài)性與 BLEL 疾病顯著相關(guān), BLEL 患者 MIF SNP-1基因的頻率顯著增高(22/80; 27.50%)與 HS (11/80; 13.75%)比較(OR 2.38CI 1.07-5. 31，P = 0.032)。此外，我們發(fā)現(xiàn) MIF SNP-173 G/G 基因型在 0, 75.00%)出現(xiàn)的頻率比在 BLEL 患者中更高 (21/40, 50.25%)；因此, 患者(47.50%)中；MIF SNP -173 位點(diǎn)含 C (包括 C/C, C/G)的頻率比在 0%)中顯著升高。(P = 0.037，表 2-4)。表 2-3. MIF-173 G/C 位點(diǎn)多態(tài)性在患者與正常人的分布Table 2-3. Distribution of genotypes at MIF-173 loci of MIF gene in patients and HS.Patientsn = 40(100%)HSn = 40 (100%)OR(95%CI)PP-173notype 0.002

2-2. BLEL 患者和正常人群外周血漿中 MIF 的Figure. 2-2: Plasma levels of MIF in BLELong groups was performed using Mann-Whitney 2-3. MIFSNP-173G/C 對(duì)血漿中 MIF 含量的影: Plasma levels of MIF in patients with lacrimal rriage of only the MIF-173*G allele (GG) or to t173*C allele (GC or CC) )


本文編號(hào)：3223368