目的通過(guò)分析鮑曼不動(dòng)桿菌菌毛編碼及調(diào)節(jié)基因的表達(dá)情況,探究不同濃度呋喃酮C-30對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌ATCC19606菌毛及生物被膜形成的作用。方法聚合酶鏈反應(yīng)II檢測(cè)菌株菌毛編碼及調(diào)節(jié)基因的表達(dá)情況。不同濃度呋喃酮C-30下Real-time法檢測(cè)鮑曼不動(dòng)桿菌ATCC19606菌毛編碼和調(diào)節(jié)基因表達(dá)水平、透射電鏡下菌毛結(jié)構(gòu)以及結(jié)晶紫染色法檢測(cè)生物被膜的量。結(jié)果 csuA/B、csuA、csuB、csuC、csuD、csuE、bfmS和bfmR基因擴(kuò)增陽(yáng)性率分別為100%、7.14%、78.57%、89.29%、39.29%、82.14%、85.71%和85.71%。1/4MIC和1/2MIC濃度的呋喃酮C-30能夠顯著抑制鮑曼不動(dòng)桿菌ATCC19606菌毛編碼及調(diào)節(jié)基因的表達(dá)和菌毛、生物被膜的形成,濃度越大、抑制作用越明顯。結(jié)論呋喃酮C-30能夠抑制鮑曼不動(dòng)桿菌ATCC19606菌毛編碼及調(diào)節(jié)基因的表達(dá)和菌毛、生物被膜的形成,且存在一定的濃度依賴效應(yīng),此作用為新型抗菌藥物的研究提供了方向。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)抗生素雜志. 2020,45(11)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 菌株來(lái)源
        1.1.2 主要試劑和儀器
    1.2 研究方法
        1.2.1 體外藥敏試驗(yàn)
        1.2.2 AB菌毛編碼及調(diào)節(jié)基因表達(dá)情況的檢測(cè)
        1.2.3 呋喃酮C-30對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌ATCC19606最低抑菌濃度的測(cè)定
        1.2.4 Real-time PCR法檢測(cè)菌毛編碼及調(diào)節(jié)基因的m RNA表達(dá)水平
        1.2.5 透射電鏡標(biāo)本的制備
        1.2.6 生物被膜形成量的測(cè)定
2 研究結(jié)果
    2.1 鮑曼不動(dòng)桿菌菌毛編碼及調(diào)節(jié)基因的PCR擴(kuò)增
    2.2 呋喃酮C-30對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌ATCC19606的最低抑菌濃度
    2.3 菌毛編碼和調(diào)節(jié)基因的Real-time PCR結(jié)果
    2.4 透射電鏡觀察鮑曼不動(dòng)桿菌ATCC19606的菌毛結(jié)構(gòu)
    2.5 生物被膜形成量的測(cè)定結(jié)果
3 討論



本文編號(hào)：3201831