基于群體藥動學模型的奧卡西平個體化給藥軟件研制
發(fā)布時間:2021-04-27 03:03
目的研制基于群體藥動學(population pharmacokinetics,PPK)模型的奧卡西平(oxcarbazepine,OXC)個體化給藥軟件。方法根據已建立的成人和兒童OXC活性代謝物10,11-二氫-10-羥基卡馬西平(monohy droxcarbaxepine,MHD)的PPK模型信息,運用MyEclipse、SQL Server、JRE等工具研制OXC給藥軟件。軟件開發(fā)方案包括軟件需求分析、軟件概要設計、軟件詳細設計、軟件編碼、軟件測試以及軟件維護和二次開發(fā)。結果研制的OXC給藥軟件可實現(xiàn)患者信息輸入和管理,能自動調用NONMEM軟件,能預測多種具體給藥方案下的MHD血藥濃度,供臨床制定初始給藥方案參考,而且能結合已有的血藥濃度監(jiān)測信息和Bayesian反饋法更精準地預測血藥濃度,輔助臨床進一步優(yōu)化給藥方案。結論基于MHD的PPK模型研制的給藥軟件能快捷方便地輔助成人和兒童癲癇患者OXC的個體化給藥。
【文章來源】:中國現(xiàn)代應用藥學. 2020,37(20)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料和方法
1.1 MHD的PPK模型
1.2 運行環(huán)境及開發(fā)工具
1.3 軟件研發(fā)
1.3.1 模塊設計
1.3.2 軟件開發(fā)方案
2 結果
2.1 系統(tǒng)管理模塊
2.2 濃度預測模塊
2.3 NONMEM代碼維護模塊
2.4 典型案例
2.4.1 初始給藥方案推薦
2.4.2 調整劑量方案推薦
3 討論
4 結論
本文編號:3162637
【文章來源】:中國現(xiàn)代應用藥學. 2020,37(20)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
1 材料和方法
1.1 MHD的PPK模型
1.2 運行環(huán)境及開發(fā)工具
1.3 軟件研發(fā)
1.3.1 模塊設計
1.3.2 軟件開發(fā)方案
2 結果
2.1 系統(tǒng)管理模塊
2.2 濃度預測模塊
2.3 NONMEM代碼維護模塊
2.4 典型案例
2.4.1 初始給藥方案推薦
2.4.2 調整劑量方案推薦
3 討論
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本文編號:3162637
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