N-乙酰-L-半胱氨酸抑制甲氨蝶呤皮膚毒性的作用機制研究
發(fā)布時間:2021-03-31 13:21
目的研究N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)抑制甲氨蝶呤(MTX)皮膚毒性的作用和機制。方法用MTX損傷HaCat細胞建立皮膚毒性模型。將實驗細胞分為空白組、模型組和低、中、高劑量實驗組。模型組加入50μg·mL-1 MTX處理24 h;低、中、高劑量實驗組在模型組的基礎上,分別加入50,100和200μmol·L-1 NAC培養(yǎng)24 h;空白組僅更換培養(yǎng)基,不作任何藥物處理。通過CCK-8試劑盒檢測HaCat細胞的存活率,用蛋白質免疫印跡法檢測細胞周期以及凋亡通路相關蛋白的含量。結果模型組和低、高劑量實驗組的細胞存活率分別為(51.37±1.75)%,(69.17±2.35)%和(84.22±2.87)%,磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)分別為(0.32±0.02),(0.58±0.03)和(0.91±0.07),磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)分別為(2.15±0.16),(1.77±0.14)和(1.22±0.12),G1/S-特異性周期蛋白-D1(Cyclin D1)分別為(0.42±0.03),(0.63±0.04)和(1.2...
【文章來源】:中國臨床藥理學雜志. 2020,36(13)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
蛋白質免疫印跡法檢測磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)和G1/S-特異性周期蛋白-D1(Cyclin D1)的含量水平
圖 1 蛋白質免疫印跡法檢測磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)和G1/S-特異性周期蛋白-D1(Cyclin D1)的含量水平7 NAC對Bcl-2、Bax、cl Caspase-9表達量的影響
【參考文獻】:
期刊論文
[1]亞葉酸鈣解救用于大劑量甲氨蝶呤療法的研究進展[J]. 康敏,黃榕彬,劉文輝. 中南藥學. 2019(08)
[2]介紹一種細胞凋亡TUNEL檢測與Ki-67 DAPI三色熒光染色操作流程[J]. 李麗,牛鈺清,陳菲,何姝,包驥. 臨床與實驗病理學雜志. 2019(08)
[3]N-乙酰半胱氨酸在各系統(tǒng)疾病防治中的研究進展[J]. 王振花,李潮生,李曉麗. 醫(yī)學綜述. 2019(11)
[4]過表達與敲減MiR-595是否影響甲氨蝶呤對白血病細胞株CEM/C1細胞周期的作用[J]. 孔曉巖,王淑梅. 中國臨床藥理學雜志. 2019(05)
[5]大劑量甲氨蝶呤治療淋巴系統(tǒng)腫瘤的藥物不良反應影響因素分析[J]. 徐蕊,王捷,李靜,楊歡杰,陳渤松,袁園,趙軍. 中國臨床藥理學雜志. 2017(22)
[6]局部皮膚用藥的生物等效性研究進展[J]. 李麗,楊進波. 中國臨床藥理學雜志. 2016(24)
[7]N-乙酰-L-半胱氨酸抗H2O2誘導人體皮膚成纖維細胞損傷的研究[J]. 王風樓,朱麗平,馬霞. 日用化學工業(yè). 2014(09)
[8]甲氨蝶呤致中毒性表皮壞死松解癥4例臨床分析[J]. 郭群依,馮長偉. 腫瘤學雜志. 2011(04)
[9]環(huán)胞菌素A對皮膚角朊細胞株增殖抑制及凋亡的試驗研究[J]. 張倩,陳學榮,白小薇,殷金珠. 中國臨床藥理學雜志. 2000(02)
碩士論文
[1]N-乙酰-L-半胱氨酸改善丙酮醛誘導的皮膚角質形成細胞損傷及機制[D]. 孟富慧.廣州醫(yī)科大學 2017
[2]用于銀屑病治療的甲氨蝶呤藥物蛋白質組學研究[D]. 孟乾.中國科學院大學(中國科學院上海藥物研究所) 2017
本文編號:3111511
【文章來源】:中國臨床藥理學雜志. 2020,36(13)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
蛋白質免疫印跡法檢測磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)和G1/S-特異性周期蛋白-D1(Cyclin D1)的含量水平
圖 1 蛋白質免疫印跡法檢測磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)和G1/S-特異性周期蛋白-D1(Cyclin D1)的含量水平7 NAC對Bcl-2、Bax、cl Caspase-9表達量的影響
【參考文獻】:
期刊論文
[1]亞葉酸鈣解救用于大劑量甲氨蝶呤療法的研究進展[J]. 康敏,黃榕彬,劉文輝. 中南藥學. 2019(08)
[2]介紹一種細胞凋亡TUNEL檢測與Ki-67 DAPI三色熒光染色操作流程[J]. 李麗,牛鈺清,陳菲,何姝,包驥. 臨床與實驗病理學雜志. 2019(08)
[3]N-乙酰半胱氨酸在各系統(tǒng)疾病防治中的研究進展[J]. 王振花,李潮生,李曉麗. 醫(yī)學綜述. 2019(11)
[4]過表達與敲減MiR-595是否影響甲氨蝶呤對白血病細胞株CEM/C1細胞周期的作用[J]. 孔曉巖,王淑梅. 中國臨床藥理學雜志. 2019(05)
[5]大劑量甲氨蝶呤治療淋巴系統(tǒng)腫瘤的藥物不良反應影響因素分析[J]. 徐蕊,王捷,李靜,楊歡杰,陳渤松,袁園,趙軍. 中國臨床藥理學雜志. 2017(22)
[6]局部皮膚用藥的生物等效性研究進展[J]. 李麗,楊進波. 中國臨床藥理學雜志. 2016(24)
[7]N-乙酰-L-半胱氨酸抗H2O2誘導人體皮膚成纖維細胞損傷的研究[J]. 王風樓,朱麗平,馬霞. 日用化學工業(yè). 2014(09)
[8]甲氨蝶呤致中毒性表皮壞死松解癥4例臨床分析[J]. 郭群依,馮長偉. 腫瘤學雜志. 2011(04)
[9]環(huán)胞菌素A對皮膚角朊細胞株增殖抑制及凋亡的試驗研究[J]. 張倩,陳學榮,白小薇,殷金珠. 中國臨床藥理學雜志. 2000(02)
碩士論文
[1]N-乙酰-L-半胱氨酸改善丙酮醛誘導的皮膚角質形成細胞損傷及機制[D]. 孟富慧.廣州醫(yī)科大學 2017
[2]用于銀屑病治療的甲氨蝶呤藥物蛋白質組學研究[D]. 孟乾.中國科學院大學(中國科學院上海藥物研究所) 2017
本文編號:3111511
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