[目的]使用高效液相色譜法,建立納米混懸劑中羥基喜樹堿和槲皮素的含量測定方法。[方法]采用SinoChrom ODS-BP色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流動相為甲醇-水（60∶40）;檢測波長為374 nm,柱溫30℃;流速1.0 mL·min^-1;進樣量20μL。并對該方法的精密度、回收率、加樣回收率進行考察。羥基喜樹堿的線性回歸方程為:Y=81 268 X-10 761（R²=0.999 9）,線性范圍為0.506～10.12μg·mL^-1;槲皮素的線性回歸方程為:Y=67 343 X-8 960.3（R²=0.999 9）,線性范圍為0.51～10.2μg·mL^-1。[結(jié)果]羥基喜樹堿和槲皮素在線性范圍內(nèi)色譜峰面積與濃度均有很好的線性關(guān)系。并在保留時間內(nèi)未見其他干擾峰,該方法的適應(yīng)性、精密度和回收率均較好。[結(jié)論]該方法可以用于同時測定羥基喜樹堿和槲皮素的含量。 

【文章來源】：河南大學學報(醫(yī)學版). 2020,39(05)

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紫外波長掃描圖

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3069440