蜂毒肽等抗菌肽可通過破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜而直接殺滅細(xì)菌,因此它的殺菌功能具有高效、廣譜和不易產(chǎn)生耐藥性等特點(diǎn),并被認(rèn)為有望能從根本上解決目前正嚴(yán)重威脅人類健康的抗生素耐藥性問題.然而,抗菌肽通過增強(qiáng)細(xì)胞膜的通透性來實(shí)現(xiàn)殺菌的分子機(jī)制至今尚不清楚.本文結(jié)合單分子熒光追蹤技術(shù)和分子動(dòng)力學(xué)模擬,從單分子運(yùn)動(dòng)的角度對蜂毒肽與二元脂質(zhì)細(xì)胞膜的界面相互作用過程進(jìn)行了研究.結(jié)果表明,相較于其他大多數(shù)脂分子而言、部分脂分子在膜內(nèi)的擴(kuò)散速率會(huì)由于蜂毒肽的吸附、聚集、插膜成孔等擾動(dòng)行為發(fā)生顯著降低;而蜂毒肽傾向于作用在多組分脂膜相疇的邊界處,干擾并降低脂膜相分離的程度,進(jìn)而降低相邊界對脂質(zhì)分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的限制.本工作闡明了蜂毒肽的膜作用活性對脂分子運(yùn)動(dòng)行為和脂膜相行為的影響、以及三者之間的關(guān)聯(lián).這些結(jié)果對于從單分子運(yùn)動(dòng)行為的角度來探索抗菌肽生物活性的分子機(jī)制和開發(fā)新型抗菌藥物具有重要的指導(dǎo)意義. 

【文章來源】：物理學(xué)報(bào). 2020,69(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：12 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3069319