目的:建立測(cè)定人血漿中依普利酮濃度的LC-MS/MS方法,并應(yīng)用于依普利酮片在中國(guó)健康人體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究。方法:血漿采用EDTANa₂作為穩(wěn)定劑,并用預(yù)冰水浴冷卻乙腈沉淀蛋白處理樣品;以0.05%甲酸0.1%醋酸銨溶液-0.05%甲酸甲醇溶液為流動(dòng)相,線性梯度洗脫,采用Wondasil-C₁₈色譜柱（4.6 mm×150 mm,5μm）進(jìn)行分離;多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè)[M+H]⁺離子通道分別為m/z 415.2→m/z 163.1（依普利酮）、m/z 433.2→m/z 337.4（依普利酮酸）和m/z 393.1→m/z 355.1（內(nèi)標(biāo)地塞米松）。結(jié)果:建立的LC-MS/MS法測(cè)定血漿中依普利酮質(zhì)量濃度在10.00² 500 ng·mL^-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,最低定量限為10.00 ng·mL^-1,經(jīng)方法驗(yàn)證符合生物樣本分析的要求。12名受試者單次給藥25、50、100 mg依普利酮后,C_max分別為（505.7±133.1）、（946.... 

【文章來(lái)源】：藥物分析雜志. 2016,36(11)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
2 測(cè)定方法
    2.1 色譜和質(zhì)譜條件
    2.2 溶液配制
        2.2.1 系列對(duì)照品溶液
        2.2.2 內(nèi)標(biāo)溶液
        2.2.3 EDTANa2溶液
    2.3 血漿樣品處理方法
3 方法學(xué)考察
    3.1 專屬性
    3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線及定量下限
    3.3 測(cè)定方法質(zhì)量控制
    3.4 穩(wěn)定性
4 臨床應(yīng)用
5 討論
    5.1 樣品前處理方法的優(yōu)化
        5.1.1穩(wěn)定劑的優(yōu)化
        5.1.2 提取方式的選擇
    5.2 藥動(dòng)學(xué)參數(shù)比較


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定人血漿中依普利酮的濃度及其藥動(dòng)學(xué)[J]. 倪曉佳,戴婕,莫玉泉,尚德為,張明,邱暢,劉霞,胡晉卿,溫預(yù)關(guān).  中國(guó)新藥與臨床雜志. 2014(02)
[2]Development and validation of RP-HPLC method for estimation of eplerenone in spiked human plasma[J]. Paraag Gide,Sandeep Sonawane,Abhishek Chitnis.  Journal of Pharmaceutical Analysis. 2012(05)
[3]LC-MS/MS快速測(cè)定血漿中依普利酮濃度及其人體藥動(dòng)學(xué)研究[J]. 華雯妍,周文佳,王蒙,黃明,張全英.  中國(guó)藥學(xué)雜志. 2012(09)
[4]依普利酮在健康志愿者體內(nèi)代謝物依普利酮酸的藥代動(dòng)力學(xué)研究[J]. 同麗萍,賈艷艷,馬忠英,陳敏純,楊志福,文愛(ài)東.  解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào). 2010(05)



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