目的研究塞來昔布聯(lián)合富血小板血漿（PRP）對膝骨關(guān)節(jié)炎（KOA）大鼠軟骨組織形態(tài)學(xué)及蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶（PERK）/免疫球蛋白結(jié)合蛋白（Bip）信號通路的影響。方法用Hulth法建立KOA大鼠模型,將成功建模的45只KOA大鼠隨機(jī)分為模型組（n=15）、對照組（n=15）及實(shí)驗(yàn)組（n=15）;同時(shí)選擇15只正常大鼠作為空白組。對照組大鼠膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP 0.05 mL,實(shí)驗(yàn)組在對照組的基礎(chǔ)上灌胃塞來昔布4 mg·kg^-1·d^-1,空白組與模型組大鼠分別給予等量生理鹽水,連續(xù)干預(yù)4周。用酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法檢測各組血清白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）與白細(xì)胞介素-10（IL-10）水平;用脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記（TUNEL）法檢測軟骨細(xì)胞凋亡情況;用蛋白質(zhì)印跡（Wb）法檢測軟骨組織PERK、Bip蛋白表達(dá)。結(jié)果空白組、模型組、對照組及實(shí)驗(yàn)組大鼠血清IL-1β水平分別為（173.24±9.86）,（681.52±32.47）,（269.78±14.32）,（192.56±10.38）p... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(14)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 實(shí)驗(yàn)動物模型建立[4]、分組及處理
        2.2 以ELISA法檢測血清中炎性因子水平[5]
        2.3 以蘇木精-伊紅（HE）染色觀察大鼠軟骨組織病理變化[6]
        2.4 以TUNEL法檢測軟骨細(xì)胞凋亡情況[7]
        2.5 以蛋白質(zhì)印跡（Wb）法檢測各組大鼠軟骨組織PERK、Bip蛋白的表達(dá)水平[8]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 各組大鼠血清炎性因子水平比較
    2 各組大鼠軟骨組織病理變化
    3 各組大鼠軟骨細(xì)胞凋亡情況
    4 各組大鼠軟骨組織PERK、Bip蛋白的表達(dá)水平
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3068578