目的探討辛伐他�。╯imvastatin,SIM）是否可以通過調(diào)節(jié)TGF-β1/Smad通路從而促進(jìn)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）分化為成骨樣細(xì)胞。方法復(fù)蘇、培養(yǎng)大鼠BMSCs并誘導(dǎo)其向成骨樣細(xì)胞分化。實(shí)驗(yàn)組加入不同濃度的SIM（10-8mol/L、10-7mol/L、10-6mol/L）,對照組不給予藥物干預(yù)。加入成骨誘導(dǎo)液,7d后運(yùn)用堿性磷酸酶染色法觀察細(xì)胞成骨能力,21d后用茜素紅染色檢測細(xì)胞鈣化水平,Western blot法檢測TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果應(yīng)用10-8mol/L¹0-6mol/L SIM處理細(xì)胞7d均可使細(xì)胞ALP活性顯著增加,其中濃度為10-7mol/L時(shí)效果最顯著;應(yīng)用10-8mol/L¹0-6mol/L SIM處理細(xì)胞21d后可使細(xì)胞鈣化結(jié)節(jié)明顯增多;應(yīng)用10-8mol/L¹0-6mol/L SIM處理細(xì)胞7d后細(xì)胞內(nèi)TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白水平明顯增高。結(jié)論辛伐他汀可促進(jìn)... 

【文章來源】：中國臨床解剖學(xué)雜志. 2015,33(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1實(shí)驗(yàn)材料
    1.2儀器與試劑
    1.3BMSCs復(fù)蘇、培養(yǎng)
    1.4BMSCs的成骨樣細(xì)胞分化
    1.5堿性磷酸酶染色
    1.6茜素紅鈣化結(jié)節(jié)染色
    1.7Westernblot法檢測TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白表達(dá)
    1.8統(tǒng)計(jì)方法
2結(jié)果
    2.1細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察
    2.2堿性磷酸酶染色
    2.3SIM促進(jìn)BMSCs的鈣結(jié)節(jié)生成
    2.4SIM上調(diào)BMSCs的TGF-β1、Smad2、Smad3表達(dá)
3討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性及成骨誘導(dǎo)分化的研究[J]. 代志鵬,許偉華,楊述華,劉先哲,馮勇,賈杰,馮曉波.  中國矯形外科雜志. 2014(15)
[2]骨形態(tài)發(fā)生蛋白誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的研究進(jìn)展[J]. 武成聰,陳佳濱,蔡偉良,寧寅寬,李強(qiáng).  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2014(21)
[3]ZHX3基因轉(zhuǎn)染BMSCs及對體外成骨能力的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 李季,秦書儉,包翠芬,桑瑤采,屈惠瑩.  中國臨床解剖學(xué)雜志. 2014(02)
[4]同種異體BMSCs、ADSCs移植后的抗原性差異[J]. 李磊,秦書儉,包翠芬,馬剛,李季,劉宇卓.  中國臨床解剖學(xué)雜志. 2013(02)
[5]TGF-β/BMPs、Wnt和MAPK信號(hào)通路在間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化中的作用[J]. 萬曉晨,劉翠平,陳海嘯,李繼承.  細(xì)胞生物學(xué)雜志. 2008(06)



本文編號(hào)：3036510