目的:手性化合物的開發(fā)及應(yīng)用與人類生命健康、生產(chǎn)生活息息相關(guān),手性藥物可以避免藥物的不良反應(yīng)、提高療效;手性農(nóng)藥可以避免對環(huán)境的污染;手性隱身材料可以消除或降低電磁干擾,減少電磁污染。因此如何高效的獲得手性化合物已經(jīng)成為科學家的研究熱點,目前不對稱催化反應(yīng)是獲得手性化合物的優(yōu)秀手段,而有機小分子催化的不對稱Michael加成反應(yīng)因避免使用昂貴、有毒且易殘留的金屬,在應(yīng)用方面具有獨特的優(yōu)勢而備受矚目。但是有機小分子催化的不對稱Michael加成反應(yīng)尚存在不足之處,如催化劑用量大、反應(yīng)時間長、催化效果差、普適性差等問題還有待于進一步解決。因此,本文希望通過對有機催化不對稱Michael加成反應(yīng)工藝優(yōu)化的研究,探索有機催化不對稱Michael加成反應(yīng)的基礎(chǔ)理論,以期改進有機催化不對稱Michael加成反應(yīng)的不足之處,擴展催化劑類型,獲得更好的立體選擇性,拓寬底物范圍,為手性化合物的科學事業(yè)提供發(fā)展動力。方法:本文通過將硫脲及脯氨醇類衍生物催化劑用于蒽酮與硝基烯烴的不對稱Michael加成反應(yīng),考察催化劑的催化性能,并考察溶劑、溫度、催化劑用量等因素對反應(yīng)立體選擇性的影響,篩選出最佳反應(yīng)條件并... 

【文章來源】：延邊大學吉林省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞匯表
第一章 研究背景
    1.1 不對稱催化反應(yīng)
    1.2 課題的提出
第二章 研究內(nèi)容
    2.1 儀器
    2.2 試劑
    2.3 前期準備
    2.4 （脲）硫脲衍生物有機催化蒽酮與硝基烯烴的不對稱Michael加成反應(yīng)工藝優(yōu)化研究方案
        2.4.1（脲）硫脲催化劑
        2.4.2 實驗方法
    2.5 脯氨醇類衍生物有機催化蒽酮與硝基烯烴的不對稱Michael加成反應(yīng)工藝優(yōu)化研究方案
        2.5.1 催化劑的制備
        2.5.2 實驗方法
第三章 結(jié)果與討論
    3.1 （脲）硫脲衍生物有機催化蒽酮與硝基烯烴的不對稱Michael加成反應(yīng)工藝優(yōu)化結(jié)果
        3.1.1 催化劑的篩選
        3.1.2 優(yōu)化反應(yīng)條件
        3.1.3 拓展底物
    3.2 脯氨醇類衍生物有機催化蒽酮與硝基烯烴的不對稱Michael加成反應(yīng)工藝優(yōu)化結(jié)果
        3.2.1 催化劑的篩選
        3.2.2 優(yōu)化反應(yīng)條件
        3.2.3 拓展底物
第四章 研究結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
附錄



本文編號：3013590