目的研究硫化氫（H₂S）對青光眼大鼠視網(wǎng)膜細胞的保護作用及作用機制。方法雄性SD大鼠隨機分為對照組、模型組和低、高劑量實驗組,每組25只。模型組及低、高劑量實驗組大鼠均用光凝法建立青光眼大鼠模型,造模成功后,低、高劑量實驗組大鼠分別腹腔注射50,100μmol·kg^-1·d^-1硫氫化鈉（NaHS）溶液（H₂S供體）,對照組與模型組腹腔注射等量生理鹽水,連續(xù)干預(yù)2周。用動物眼壓計測量各組大鼠干預(yù)后眼內(nèi)壓,以原位末端標記染色法檢測視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞（RGCs）凋亡情況,用蛋白質(zhì)印跡法檢測各組大鼠視網(wǎng)膜組織中磷酸化原癌基因蛋白Jun氨基末端激酶（p-JNK）、磷酸化細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶（p-ERK）及磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38（p-p38 MAPK）蛋白相對表達量。結(jié)果對照組、模型組和低、高劑量實驗組大鼠干預(yù)后眼內(nèi)壓分別為（18.55±3.02）,（37.11±2.62）,（29.34±3.22）,（23.87±1.68）mmHg,RGCs凋亡指數(shù)分別為（3.24±1.12）%,（59.03±5.92）%... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

熒光顯微鏡下觀察各組大鼠視網(wǎng)膜組織原位末端標記(TUNEL)染色結(jié)果(×200)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2990492