目的建立液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法同時(shí)測(cè)定血漿中伏立康唑和泊沙康唑濃度的方法,并應(yīng)用于臨床治療藥物監(jiān)測(cè)。方法以伏立康唑-d3及泊沙康唑-d4為內(nèi)標(biāo),以乙腈（含0.1%甲酸）為沉淀劑,經(jīng)蛋白沉淀法處理,進(jìn)高效液相串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)（LC-MS/MS）分析,色譜柱Waters Symmetry C18（2.1×50 mm,3.5μm）,流動(dòng)相乙腈（含0.1%甲酸）-5 mmol·L^-1甲酸銨水溶液（含0.1%甲酸）,梯度洗脫,流速:0.3 mL·min^-1,柱溫40℃,進(jìn)樣量:1μL,電噴霧電離,正離子模式,用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式,定量分析離子對(duì)分別為m/z 349.9→126.9（伏立康唑）,m/z 353.2→284.2（伏立康唑-d3）,m/z 701.4→614.3（泊沙康唑）,m/z 705.3→687.4（泊沙康唑-d4）。結(jié)果伏立康唑和泊沙康唑線性范圍均在0.05～10μg·mL^-1。伏立康唑批間和批內(nèi)精密度RSD均小于4.4%,準(zhǔn)確度為92.9%～103.3%;泊沙康唑的批間和批內(nèi)精密度RSD均小于14.5%,準(zhǔn)確度為92.0%... 

【文章來源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 測(cè)定條件與樣品處理
    3 血漿樣品處理
    4 方法學(xué)考察
結(jié) 果
    1 方法學(xué)評(píng)價(jià)
    2 方法學(xué)應(yīng)用
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]HPLC-MS/MS測(cè)定人血漿中伏立康唑質(zhì)量濃度及其生物等效性研究[J]. 向瑾,余勤,梁茂植,秦永平,南峰.  四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2018(01)
[3]液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定血清中5個(gè)三唑類抗真菌藥物濃度及其治療藥物監(jiān)測(cè)應(yīng)用[J]. 張素潔,孫賀偉,郭君君,陳梅,袁想妹,李水軍,胡新華,王艷煜,余琛,朱建民.  藥物分析雜志. 2017(06)
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本文編號(hào)：2988013