目的建立液相色譜質譜聯(lián)用法同時測定血漿中伏立康唑和泊沙康唑濃度的方法,并應用于臨床治療藥物監(jiān)測。方法以伏立康唑-d3及泊沙康唑-d4為內(nèi)標,以乙腈（含0.1%甲酸）為沉淀劑,經(jīng)蛋白沉淀法處理,進高效液相串聯(lián)質譜系統(tǒng)（LC-MS/MS）分析,色譜柱Waters Symmetry C18（2.1×50 mm,3.5μm）,流動相乙腈（含0.1%甲酸）-5 mmol·L^-1甲酸銨水溶液（含0.1%甲酸）,梯度洗脫,流速:0.3 mL·min^-1,柱溫40℃,進樣量:1μL,電噴霧電離,正離子模式,用多反應監(jiān)測模式,定量分析離子對分別為m/z 349.9→126.9（伏立康唑）,m/z 353.2→284.2（伏立康唑-d3）,m/z 701.4→614.3（泊沙康唑）,m/z 705.3→687.4（泊沙康唑-d4）。結果伏立康唑和泊沙康唑線性范圍均在0.05～10μg·mL^-1。伏立康唑批間和批內(nèi)精密度RSD均小于4.4%,準確度為92.9%～103.3%;泊沙康唑的批間和批內(nèi)精密度RSD均小于14.5%,準確度為92.0%... 

【文章來源】：中國臨床藥理學雜志. 2020,36(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 測定條件與樣品處理
    3 血漿樣品處理
    4 方法學考察
結 果
    1 方法學評價
    2 方法學應用
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2988013