目的:建立測定人血漿中替考拉寧濃度的高效液相色譜-紫外檢測（HPLC-UV）法,為臨床個體化給藥提供依據。方法:以哌拉西林鈉為內標,將400μL血漿樣本采用600μL乙腈沉淀蛋白后,再用二氯甲烷萃取,采用HPLC測定,色譜柱為kromasil柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流動相為水(含0.01 mol·L^-1磷酸二氫鉀,用磷酸調pH至2.84)-乙腈（75∶25,v/v）,流速1.0 mL·min^-1,柱溫35℃,進樣量20μL,檢測波長為240 nm。結果:替考拉寧在3.12～100.00μg·mL^-1范圍內線性關系良好（R²=0.999 9）,定量下限為3.12μg·mL^-1;日內、日間精密度的RSD為0.39%～8.54%,相對偏差為–7.19%～7.00%。血漿樣品在經歷3次凍融（–20℃到室溫）循環(huán)、4℃放置6 d和冷凍（–40℃）放置21 d等條件下均穩(wěn)定,處理后樣品在自動進樣器中（4℃）放置24 h均穩(wěn)定（RSD<15%）。測定9例應用替考拉寧患... 

【文章來源】：中國藥物應用與監(jiān)測. 2020,17(04)

【文章頁數】：5 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結果
    2.1 色譜條件
    2.2 標準溶液和質控樣本的配制
        2.2.1 替考拉寧標準溶液的配制
        2.2.2 內標溶液的配制
        2.2.3 標準曲線配制
        2.2.4 質控樣品配制
        2.2.5 0.01 mol·L-1 KH2PO4緩沖溶液
    2.3 血漿樣品處理方法
    2.4 方法學驗證
        2.4.1 專屬性考察
        2.4.2 殘留效應的考察
        2.4.3 標準曲線的線性考察
        2.4.4 批內、批間精密度與準確度的考察
        2.4.5 穩(wěn)定性考察
3 討論
    3.1 色譜條件的優(yōu)化
    3.2 內標的選擇
    3.3 樣品前處理方法的選擇
    3.4 TDM的臨床應用


【參考文獻】：
期刊論文
[1]高效液相色譜法測定替考拉寧血藥濃度及其在重癥感染患者中的應用[J]. 晨迪,楊昭毅,沈愛宗,張圣雨,蘇丹,寧麗娟,楊本軍.  中國臨床保健雜志. 2019(05)
[2]替考拉寧的血藥濃度監(jiān)測及影響因素分析[J]. 張榮格,張瑞霞,張弋.  中國藥學雜志. 2019(08)
[3]超高效液相色譜法快速測定人血漿中替考拉寧的濃度及其應用[J]. 時正媛,莊健美,顧紅燕,楊欣妤,鄢丹.  中國藥學雜志. 2019(06)
[4]超高效液相色譜法測定替考拉寧血藥濃度[J]. 王艷紅,任秋霞,趙慶國.  中國藥物應用與監(jiān)測. 2018(04)
[5]替考拉寧在重癥肺炎患者中的血藥濃度監(jiān)測與應用分析[J]. 呂碧君,梁峰華,謝慧,肖翔林,陳文瑛.  中國醫(yī)院藥學雜志. 2017(21)
[6]替考拉寧和萬古霉素治療革蘭陽性菌感染療效及安全性比較[J]. 江學維,白楠,倪文濤,馬思銳,王瑾,王睿.  中國藥物應用與監(jiān)測. 2017(01)
[7]替考拉寧與萬古霉素治療革蘭氏陽性菌感染的臨床療效和安全性對比的Meta分析[J]. 梁蓓蓓,倪文濤,王瑾,楊德青,江學維,曾憲濤,王睿,劉又寧.  中國臨床藥理學雜志. 2017(02)



本文編號：2986911