目的:建立白及中2-異丁基蘋果酸葡萄糖氧基芐酯類成分的UPLC-ESI-Q/TOF-MS快速識(shí)別鑒定方法,以及主成分militarine的UPLC測(cè)定方法。方法:液質(zhì)聯(lián)用方法采用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈（1.7μm, 2.1 mm×100 mm）色譜柱,乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脫,檢測(cè)器為高分辨四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜,ESI離子源,MS^E（^E代表碰撞能量）采集方式,采集質(zhì)量數(shù)范圍m/z 100～1 000。含量測(cè)定采用UPLC法,以乙腈-0.1%磷酸溶液（22∶78）為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為223 nm;柱溫:35℃;流速:0.2 mL·min^-1。結(jié)果:利用建立的白及化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù),結(jié)合2-異丁基蘋果酸葡萄糖氧基芐酯類成分的診斷離子、準(zhǔn)確分子量、質(zhì)譜碎片及對(duì)照品信息,快速分析鑒定21個(gè)目標(biāo)化合物。主成分militarine在19.059 0～381.180 8μg·mL^-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.998 6）。加樣回收率為100.9%,RSD為1... 

【文章來源】：中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2020,40(09)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

白及的總離子流(TIC)色譜圖

分別精密吸取對(duì)照品溶液、供試品溶液各1 μL,在“2.1.3”項(xiàng)下色譜條件分析,見圖2。Militarine峰與其他組分峰達(dá)到基線分離,拖尾因子在0.90～1.05,理論塔板數(shù)在2 000以上�？瞻讟悠吩谙鄳�(yīng)位置上未見色譜峰。2.5.2 線性范圍考察

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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