以PD-1為靶標(biāo),設(shè)計了靶向結(jié)合PD-1的多肽P5-1;通過表面等離子共振（SPR）技術(shù)測得P5-1與PD-1的結(jié)合親和力（K_D）為0.21μmol/L,并通過分子水平競爭性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證P5-1可以阻斷PD-1與PD-L1的結(jié)合;同時發(fā)現(xiàn)P5-1可恢復(fù)衰竭的Jurkat T細(xì)胞分泌IL-2的水平。本研究可為開發(fā)靶向PD-1的多肽阻斷劑的腫瘤免疫治療提供研究基礎(chǔ)。 

【文章來源】：華東理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,46(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁


本文編號：2972089