目的研究重組人促紅細(xì)胞生成素（rhE-PO）對腎缺血再灌注損傷（RIRI）大鼠腎組織Nod樣受體蛋白3（NLRP3）表達(dá)的影響。方法 SD大鼠通過阻斷左側(cè)腎血液供應(yīng)構(gòu)建RIRI模型,假手術(shù)組不阻斷左側(cè)腎血液供應(yīng),將建模成功的RIRI大鼠隨機分為模型組和實驗組各15只。實驗組于RIRI建模后腹腔注射5000 U·kg^-1rhE-PO,假手術(shù)組和模型組給予等量生理鹽水。以生化分析儀檢測各組RIRI大鼠血清腎功能指標(biāo),以酶聯(lián)免疫吸附法檢測各組大鼠腎組織中炎性因子含量,以免疫組化檢測大鼠腎組織Nod樣受體蛋白3（NLRP3）蛋白表達(dá)。結(jié)果假手術(shù)組、模型組和實驗組大鼠血清肌酸酐分別為（32.93±17.56）,（121.21±22.34）,（89.49±18.45）mmol·L^-1,尿素氮分別為（8.76±1.25）,（31.42±2.37）,（23.55±1.62）mmol·L^-1,腎組織中腫瘤壞死因子-α分別為（0.54±0.11）,（6.42±0.32）,（3.65±0.18）pg·mg^-1,白細(xì)胞介素... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(14)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 RIRI模型構(gòu)建、分組及給藥
        2.2 各組RIRI大鼠血清腎功能指標(biāo)比較
        2.3 各組RIRI大鼠腎組織中炎性因子水平比較
        2.4 以蘇木精-伊紅（HE）染色觀察RIRI大鼠腎組織病理形態(tài)[5]
        2.5 以免疫組化檢測RIRI大鼠腎組織NLRP3蛋白表達(dá)[6]
    3 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié) 果
    1 rhE-PO對各組RIRI大鼠血清腎功能指標(biāo)及腎組織TNF-α、IL-1β水平的影響
    2 各組大鼠腎組織病理損傷情況比較
    3 各組大鼠腎組織NLRP3蛋白表達(dá)情況
討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2961198