臭氧化油對小鼠皮炎濕疹模型的影響及機(jī)制研究
發(fā)布時間:2021-01-03 01:38
目的討論臭氧油抑菌液對特應(yīng)性接觸性皮炎(atopic dermatitis,AD)存在的影響及可能的作用機(jī)制。方法選用2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)在雌性KM小鼠背部建立皮炎-濕疹模型。并將小鼠分為5組:空白組,模型組,低劑量臭氧油組,正常劑量臭氧油組,陽性藥物對照組。除空白組外每組小鼠每天背部涂以相對應(yīng)的藥物,每天一次。在第4次激發(fā)后處死,HE染色后觀察皮膚的病理學(xué)改變,并測量其血漿中IL-4含量的變化。并計算背部皮損組織中TSLP和CD4+T的陽性面積。結(jié)果低、正常劑量臭氧油組,陽性藥物對照組都會讓小鼠背部損傷程度、血清中IL-4的含量顯著降低(P<0.001,P<0.01)。且低、正常劑量臭氧油組背部皮損組織中TSLP和CD4+T陽性面積與模型組比較也明顯減。≒<0.05)。結(jié)論臭氧油抑菌液對動物皮炎-濕疹有較為可觀的醫(yī)治作用。
【文章來源】:沈陽藥科大學(xué)學(xué)報. 2020年10期 北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
小鼠背部皮膚組織病理學(xué)檢查結(jié)果( HE×200)
表3 臭氧油抑菌液對皮炎-濕疹小鼠背部皮膚CD4+ T細(xì)胞浸潤程度及TSLP蛋白表達(dá)的影響 ( x ˉ ±s,n=6) Table 3 Effect of ozone oil antibacterial solution on CD4+ T cell infiltration and TSLP protein expression in dorsal skin of dermatitis-eczema mice ( x ˉ ±s,n=6) Group Infiltration of CD4+T cells/% Expression of TSLP protein/% Blank group 16.34±0.01 15.92±0.03 Model group 39.77±0.02 31.59±0.02 Low dose group 27.22±0.03 27.05±0.02 Normal dose group 18.85±0.02 15.27±0.03 Positive control group 18.24±0.01 14.11±0.03模型組皮損內(nèi)TSLP表達(dá)顯著高于空白對照(P<0.05),這可以說明成功的建立了小鼠的皮炎-濕疹模型。經(jīng)過臭氧油抑菌液治療后,低劑量組、正常劑量組和陽性對照組均較模型組組減輕。正常劑量組、陽性對照組與模型組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。低劑量組與模型組、正常劑量組與陽性對照組比較均無顯著性差異。實驗結(jié)果見圖3。通過顯微鏡拍照,采集分析樣本相關(guān)部位,計算陽性面積。
實驗結(jié)果可發(fā)現(xiàn),皮炎小鼠背部CD4+T細(xì)胞浸潤明顯,表皮細(xì)胞TSLP表達(dá)增加,這與皮炎-濕疹的病理生理特征一致。根據(jù)TSLP的性質(zhì),其可激活樹突狀細(xì)胞,刺激原始CD4+T細(xì)胞產(chǎn)生 Th2 細(xì)胞因子 IL-4等,活化神經(jīng)元細(xì)胞和免疫細(xì)胞導(dǎo)致瘙癢產(chǎn)生,誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞表達(dá)胸腺和活化調(diào)劑趨化素(TARC /CCL17)和巨噬細(xì)胞趨化因子(MDC /CCL12),而CCL17可以通過與Th2細(xì)胞表達(dá)的CC趨化受體4 (CCR4)相結(jié)合從而趨化Th2細(xì)胞。有研究顯示皮炎的嚴(yán)重程度與血清TSLP及CCL17水平相關(guān)。這也是試驗中檢測CD4+T及TSLP的原因。4 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鼠皮炎濕疹模型建立的研究進(jìn)展[J]. 許宗嚴(yán),吳鐵,吳志華. 中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2005(07)
本文編號:2954055
【文章來源】:沈陽藥科大學(xué)學(xué)報. 2020年10期 北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
小鼠背部皮膚組織病理學(xué)檢查結(jié)果( HE×200)
表3 臭氧油抑菌液對皮炎-濕疹小鼠背部皮膚CD4+ T細(xì)胞浸潤程度及TSLP蛋白表達(dá)的影響 ( x ˉ ±s,n=6) Table 3 Effect of ozone oil antibacterial solution on CD4+ T cell infiltration and TSLP protein expression in dorsal skin of dermatitis-eczema mice ( x ˉ ±s,n=6) Group Infiltration of CD4+T cells/% Expression of TSLP protein/% Blank group 16.34±0.01 15.92±0.03 Model group 39.77±0.02 31.59±0.02 Low dose group 27.22±0.03 27.05±0.02 Normal dose group 18.85±0.02 15.27±0.03 Positive control group 18.24±0.01 14.11±0.03模型組皮損內(nèi)TSLP表達(dá)顯著高于空白對照(P<0.05),這可以說明成功的建立了小鼠的皮炎-濕疹模型。經(jīng)過臭氧油抑菌液治療后,低劑量組、正常劑量組和陽性對照組均較模型組組減輕。正常劑量組、陽性對照組與模型組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。低劑量組與模型組、正常劑量組與陽性對照組比較均無顯著性差異。實驗結(jié)果見圖3。通過顯微鏡拍照,采集分析樣本相關(guān)部位,計算陽性面積。
實驗結(jié)果可發(fā)現(xiàn),皮炎小鼠背部CD4+T細(xì)胞浸潤明顯,表皮細(xì)胞TSLP表達(dá)增加,這與皮炎-濕疹的病理生理特征一致。根據(jù)TSLP的性質(zhì),其可激活樹突狀細(xì)胞,刺激原始CD4+T細(xì)胞產(chǎn)生 Th2 細(xì)胞因子 IL-4等,活化神經(jīng)元細(xì)胞和免疫細(xì)胞導(dǎo)致瘙癢產(chǎn)生,誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞表達(dá)胸腺和活化調(diào)劑趨化素(TARC /CCL17)和巨噬細(xì)胞趨化因子(MDC /CCL12),而CCL17可以通過與Th2細(xì)胞表達(dá)的CC趨化受體4 (CCR4)相結(jié)合從而趨化Th2細(xì)胞。有研究顯示皮炎的嚴(yán)重程度與血清TSLP及CCL17水平相關(guān)。這也是試驗中檢測CD4+T及TSLP的原因。4 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鼠皮炎濕疹模型建立的研究進(jìn)展[J]. 許宗嚴(yán),吳鐵,吳志華. 中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2005(07)
本文編號:2954055
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