目的采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）法建立同時(shí)檢測(cè)人血漿中奧氮平與拉莫三嗪濃度方法。方法以Agilent Eclipse plus C18（100 mm×4.6 mm,5μm）為分析柱,流動(dòng)相為含5 mmol·L-1甲酸銨的甲醇-水體系（75∶25）,流速為0.5 m L·min-1,以奧氮平-D3及拉莫三嗪-13C3-D3為內(nèi)標(biāo),采用蛋白沉淀法進(jìn)行樣本處理,采用選擇性離子監(jiān)測(cè)（MRM）,通過三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜儀正離子模式同時(shí)分析奧氮平（m/z 313→256）與拉莫三嗪（m/z 256→145）血漿濃度,并應(yīng)用于檢測(cè)46份臨床樣本。結(jié)果奧氮平在2²00μg·L-1（R2=0.997 2）內(nèi)線性較好,高、中、低濃度質(zhì)控日內(nèi)（n=6）及日間（n=3）精密度RSD值均低于7.13%,準(zhǔn)確度在97.47%¹02.70%內(nèi),提取回收率為94.24%,103.31%,102.28%;拉莫三嗪在0.2²5 mg·L-1（R2=0.998 8）內(nèi)線性較好,高、中、低濃度日內(nèi)（n=6）及日間（n=3）精密度RSD值均低于5... 

【文章來源】：中國(guó)臨床藥學(xué)雜志. 2016年05期

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
    1.3 色譜條件
    1.4 質(zhì)譜條件
    1.5 對(duì)照品溶液
    1.6 內(nèi)標(biāo)溶液
    1.7 樣品處理
2 結(jié)果
    2.1 專屬性
    2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
    2.3 精密度及回收率
    2.4 穩(wěn)定性
    2.5 基質(zhì)效應(yīng)
    2.6 臨床樣本檢測(cè)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]LC/MS/MS法測(cè)定癲癇患兒血漿中拉莫三嗪的濃度[J]. 和凡,溫預(yù)關(guān),楊彤,梁慧慈,何艷玲.  今日藥學(xué). 2011(03)
[2]LC-ESI-MS/MS快速測(cè)定人血漿中奧氮平的濃度及臨床應(yīng)用[J]. 溫預(yù)關(guān),廖日房,王偉華.  中國(guó)藥學(xué)雜志. 2009(23)



本文編號(hào)：2953991