<正>澤布替尼（zanubrutinib）是由我國百濟神州公司自主研發(fā)的小分子布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑,于2019年11月14日經(jīng)美國FDA加速批準上市,用于治療至少接受過一次治療的成人套細胞淋巴瘤（MCL）^[1],其商品名為Brukinsa。澤布替尼是第一個獲得美國FDA"突破性療法"通行證的中國藥物。澤布替尼的中文化學名稱:（S）-7-（1-丙烯酰哌啶-4-基）-2-（4-苯氧基苯基）-4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]嘧 

【文章來源】：中國藥物化學雜志. 2020年08期 北大核心

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]中國第一個獲得美國FDA“突破性療法”認證的抗癌新藥,到底好在哪?[J]. 張洪濤.  科技導報. 2019(11)



本文編號：2953953