目的探討羅哌卡因經(jīng)原癌基因（c-MYC）信號通路抑制胃癌細(xì)胞增殖和遷移的機(jī)制。方法體外培養(yǎng)人胃癌MGC-803細(xì)胞進(jìn)行實驗,分為對照組、羅哌卡因低劑量組、羅哌卡因中劑量組、羅哌卡因高劑量組和順鉑組。羅哌卡因低、中、高劑量組分別給予終濃度為100、200、400μg/mL的羅哌卡因;順鉑組給予終濃度為10 mmol/mL的順鉑;對照組無處理。繼續(xù)培養(yǎng)24 h后,細(xì)胞計數(shù)試劑盒8（CCK-8）法檢測細(xì)胞增殖率,細(xì)胞劃痕法檢測MGC-803細(xì)胞遷移能力,同時檢測MGC-803細(xì)胞中蛋白激酶C（PKC）、c-MYC、金屬蛋白酶-9（MMP-9）、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、蛋白激酶B（AKT）和哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）蛋白表達(dá)。結(jié)果羅哌卡因低、中、高劑量組和順鉑組的MGC-803細(xì)胞增殖率[（9205±824）%、（7626±693）%、（5318±586）%、（4218±1517）%]和遷移能力[（3634±403）μm、（3121±356）μm、（2460±257）μm、（1807±126）μm]較對照組[（10000±591）%、（4012±517）μm]明顯降低（P<... 

【文章來源】：東南國防醫(yī)藥. 2020年05期

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羅哌卡因?qū)GC-803細(xì)胞增殖影響的透射電鏡圖（×3000)

圖1 羅哌卡因?qū)GC-803細(xì)胞增殖影響的透射電鏡圖（×3000)圖3 羅哌卡因?qū)GC-803細(xì)胞中PKC、c-MYC、MMP-9、PI3K、AKT和mTOR表達(dá)影響的電泳圖

羅哌卡因?qū)GC-803細(xì)胞中PKC、c-MYC、MMP-9、PI3K、AKT和mTOR表達(dá)影響的電泳圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]循環(huán)腫瘤細(xì)胞在胃癌中的研究進(jìn)展[J]. 崔笑雯,湯翠菊.  東南國防醫(yī)藥. 2019(03)
[4]不同濃度羅哌卡因?qū)θ橄侔㎝CF-7細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的作用研究[J]. 夏明,王少華,童建華,譚遠(yuǎn)輝,周志強(qiáng),徐建國.  臨床麻醉學(xué)雜志. 2016(07)



本文編號：2948177