目的制備一種硫化銅-磷酸鈣納米載藥體系,初步評價(jià)其光熱性質(zhì)。方法以聚丙烯酸（Polyacrylic acid,PAA）為穩(wěn)定劑,氯化銅和硫化鈉為原料合成具有光熱性質(zhì)的硫化銅納米粒（PAA/CuS nanoparticles,PAA/CuS NPs）;以聚丙烯酸為模板制備硫化銅-磷酸鈣納米載體（PAA/CuS-CaP nanocarriers,PAA/CuS-CaP NCs）;以載體的粒徑和Zeta電位作為評價(jià)指標(biāo),對PAA/CuS-CaP NCs的制備工藝進(jìn)行優(yōu)化,并對載體的光熱性能進(jìn)行初步考察。結(jié)果 PAA/CuS-CaP NCs的最佳處方與工藝為:3.6 mg Ca（OH）2加入到40 mL PAA/CuS NPs水溶液中,攪拌30 min后向其中滴加240 mL異丙醇（水溶液-異丙醇體積比為1︰6）,再加入11.60 mg的Na2HPO4·12H2O,室溫反應(yīng)2 h,最終制備出粒徑為（146.43±1.6） nm,Zeta電位為-（25.1±0.54） mV的PAA/CuS-CaP NCs。結(jié)論該處方工藝簡單,構(gòu)建的PAA/CuS-CaP NCs納米載體具有優(yōu)良的光熱轉(zhuǎn)換特性,此... 

【文章來源】：中國藥劑學(xué)雜志. 2020年04期

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

PAA(a)和PAA/CuS NPs(b)的紅外光譜圖

室溫下，將3.6 mg Ca(OH)2加入至40 mL上述制備的PAA/CuS NPs水溶液中超聲溶解，攪拌30 min至溶液變澄清，再向該混合液滴加240 m L的異丙醇，滴加完畢后加入11.60 mg Na2HPO4·12H2O，分別反應(yīng)2、4和12 h。從圖2可以看出反應(yīng)4和12 h后PAA/CuS NPs專有的綠色減弱很多，而反應(yīng)2 h的產(chǎn)物依然保有很深的綠色。分別取三種不同反應(yīng)時(shí)間制備的PAA/CuS-CaP NCs水溶液，進(jìn)行紫外-可見-近紅外光譜掃描，得到不同反應(yīng)時(shí)間PAA/CuS-CaP NCs的UV-Vis-NIR光譜。從圖3中可以看出反應(yīng)時(shí)間為2 h制得的PAA/CuS-CaP NCs保留了CuS NPs在700～1 100 nm之間吸收峰，而反應(yīng)4和12 h制備的PAA/CuS-CaP NCs在此區(qū)間的吸收峰很弱。為了滿足材料進(jìn)一步的光熱轉(zhuǎn)換的應(yīng)用，將制備PAA/CuS-CaP NCs時(shí)反應(yīng)時(shí)間設(shè)定為2 h。圖3 不同反應(yīng)時(shí)間PAA/CuS-CaP NCs的UV-Vis-NIR光譜圖

不同反應(yīng)時(shí)間PAA/CuS-CaP NCs的UV-Vis-NIR光譜圖


本文編號：2939544