目的探討羅格列酮對(duì)糖尿�。╠iabetes mellitus,DM）大鼠視網(wǎng)膜Müller細(xì)胞的保護(hù)作用。方法本研究利用雄性SD大鼠,腹腔注射鏈尿佐菌素（Streptozotocin,STZ）建立糖尿�。╠iabetes mellitus,DM）模型,糖尿病模型建立完成后給予羅格列酮（Rosiglitazone,RSG）溶液灌胃抑制炎癥反應(yīng)為羅格列酮治療組,正常大鼠等體積生理鹽水灌胃為對(duì)照組。糖尿病模型建立完成后給予清潔營(yíng)養(yǎng)飼料為糖尿病組。12周后,對(duì)大鼠體重、血糖、血清S100A8\A9蛋白濃度進(jìn)行評(píng)估。利用免疫熒光結(jié)合光密度值的方法對(duì)Müller細(xì)胞活化標(biāo)志物膠質(zhì)纖維酸性蛋白（Glial fibrillary acidic protein,GFAP）進(jìn)行分析。利用Western blot對(duì)細(xì)胞間黏附分子1（ICAM-1）、腫瘤壞死因子α（TNF-α）、GFAP的表達(dá)變化進(jìn)行半定量分析。結(jié)果與對(duì)照組相比,糖尿病組及羅格列酮治療組大鼠體質(zhì)量明顯降低,血糖明顯升高（P<0.01）。與糖尿病組相比,羅格列酮治療組大鼠體質(zhì)量無(wú)明顯變化（P<0.05）,血糖有所降低（P<0.... 

【文章來(lái)源】：錦州醫(yī)科大學(xué)遼寧省

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠血糖、體重對(duì)比圖

GFAP 在對(duì)照組僅表達(dá)于內(nèi)界膜層，但在糖尿病組 GFAP 陽(yáng)性表達(dá)部位擴(kuò)展到外叢狀層、外核層，著色較深，隨病變時(shí)間的延長(zhǎng)，8 周時(shí)，GFAP 呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)，整個(gè)胞漿均著色較深，直達(dá)外界膜層。羅格列酮治療組的節(jié)細(xì)胞層也有表達(dá)，其他層較糖尿病組表達(dá)明顯減少。光密度值分析結(jié)果顯示，三組之間相比，總體具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(F=643117．28，P < 0．01)，與對(duì)照組相比糖尿病組表達(dá)明顯高于對(duì)照組(P < 0.01)，與糖尿病組相比羅格列酮治療組表達(dá)明顯低于糖尿病組(P < 0.01) (表 2，圖 2，圖 3)。Western blot 檢測(cè) GFAP 表達(dá)結(jié)果顯示檢測(cè)結(jié)果顯示，三組之間相比，總體具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異( F=5900.96，P < 0．01) 。與正常組相比，正常組 GFAP 微量表達(dá)，而糖尿病組表達(dá)顯著增多（P < 0.01）。與糖尿病組相比，羅格列酮組 GFAP 表達(dá)明顯減少（P < 0.01）（表 3，圖 4）。二、各組大鼠視網(wǎng)膜 GFAP 表達(dá)情況

圖 3 各組大鼠光密度值對(duì)比圖注：與對(duì)照組相比，**P < 0.01 ；與糖尿病組相比，##P < 0.01表 3 各組大鼠視網(wǎng)膜 Western blot(%)檢測(cè)結(jié)果(x ± s，n=10)組別 GFAP對(duì)照組 17.79±0.74糖尿病組 64.82±1.23**羅格列酮治療組 46.15±2.05##注：與對(duì)照組相比，**P < 0.01; 與糖尿病組相比，##P < 0.01


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