目的探討失效模式與影響分析法(FMEA)應(yīng)用于門診常備藥品質(zhì)量管理中的效果。方法采用FMEA建立門診藥房藥品質(zhì)量管理的檢查項(xiàng)目和失效模式,并針對(duì)失效模式制訂干預(yù)措施,評(píng)價(jià)在管理實(shí)施6個(gè)月后的管理效果。結(jié)果最終確立5項(xiàng)檢查項(xiàng)目和9種失效模式,并制訂了相應(yīng)干預(yù)措施;6個(gè)月后失效模式的發(fā)生次數(shù)由81次下降到21次,下降了74.1%。結(jié)論采用FMEA對(duì)門診藥房常備藥品質(zhì)量進(jìn)行管理,可降低患者用藥的安全隱患及醫(yī)患糾紛,節(jié)約醫(yī)院管理成本。 

【文章來源】：中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué). 2020年07期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2917970