目的:合成聚乙二醇接枝殼聚糖偶聯(lián)脫氧膽酸(mPEG-CS-DA)兩親性納米載藥膠束。以姜黃素為模型藥物,構(gòu)建納米膠束,并進行其理化表征。方法:(1)采用兩步反應(yīng)合成聚乙二醇-殼聚糖-脫氧膽酸,對中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物分別用IR、1H NMR等技術(shù)對其結(jié)構(gòu)進行表征,用差示掃描量熱法(DSC)和廣角x射線衍射(WAXD)對其物理性質(zhì)分析,考察產(chǎn)物在各種溶劑中的溶解性能(2)優(yōu)選膠束制備方法并通過包封率、載藥量、粒徑分布、釋藥行為對膠束進行表征。結(jié)果:(1)采用間接法測定PEG接枝率為11.0%,脫乙酰殼聚糖的特性黏度為67.38 mL.g-1,mPEG-CS的特性粘度為27.913 mL.g-1;(2)載體材料臨界膠束濃度為 5.236×10-5 mol·L-1;載藥膠束的載藥量為(12.11±1.52)%,包封率為(89.37±4.12)%;平均粒徑161.4nm;膠束中藥物釋放緩慢。結(jié)論:通過該項研究合成了一種新型的殼聚糖衍生物,是一種新型的兩親性聚合物,為一種良好的膠束載體材料,對難溶性藥物有很好的包封率和載藥量。為后續(xù)進行靶向性研究打下了很好的基礎(chǔ)。
【學(xué)位單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R943
【部分圖文】：

?Ｔ?Ｊｎ??ＮＨ－ＣＨ２ＣＨ２０－（ＣＨ２ＣＨ２０）ｍ－ＣＨ３??圖１－４?ｍＰＥＧ－ＣＳ的合成路線圖??Ｆｉｇ．?１－４?Ｔｈｅ?ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｒｏｕｔｅ?ｏｆ?ｍＰＥＧ－ＣＳ??３．ｍＰＥＧ￣ＣＳ的表征??３．１醛化產(chǎn)物的表征??＾?，ｆｆｙｉ??Ｓ?■！?”．??？！?？???Ｌ?：??ｔ：??圖１－５?ｍＰＥＧ醛化衍生物的核磁譜圖??Ｆｉｇ．?１－５?！Ｈ?ＮＭＲ?ｏｆ?Ａｌｄｅｈｙｄｅ?ｍｏｄｉｆｉｅｄ?ｍＰＥＧ??ｍＰＥＧ醛化改性后的產(chǎn)物核磁譜圖如圖１－５所示。其中Ｓ為３．４５和３．３５處的共振峰分??別對應(yīng)于（－ＯＣＨ２－）和（－ＯＣＨ３）上的質(zhì)子，由譜圖可知，得到的是醛化改性后的ｍＰＥＧ。??７??

Ｗａｖｅｎｕ?ｍｂｅｒｓ（ｃｍ＊１）??圖１－７?ｍＰＥＧ－ＣＳ、ＣＳ紅外圖譜對比??Ｆｉｇ．?１?－７?ＦＴ－ＩＲ?ｏｆ?ｍＰＥＧ－ＣＳ?＞?ＣＳ??３４００?ｃｍ—１附近是Ｏ－Ｈ及Ｎ－Ｈ的伸縮振動吸收峰，說明這些羥基和氨基之間存在著??強弱不同的分子內(nèi)和分子間氫鍵。從譜圖中可以看出，殼聚糖與聚乙二醇發(fā)生接枝反??應(yīng)后，這一寬峰明顯變窄，表明殼聚糖的羥基或氨基上發(fā)生了衍生化反應(yīng)，同時也說??明接枝到殼聚糖主鏈上的ｍＰＥＧ破壞了殼聚糖分子內(nèi)和分子間的氫鍵。??８??

Ｗａｖｅｎｕｍｂｅｒｓ（ｃｍ＇１）??圖１＿６ＣＳ紅外圖譜??Ｆｉｇ．?１－６?ＦＴ－ＩＲ?ｏｆ?Ｃｈｉｔｏｓａｎ???ｍＰＥＧ－ＣＳ??８０－??１?６〇－?＼?廣’?｜??ｓ：??２０?ｉ?１?ｉ?＇?ｌ?＇?ｌ?１?ｌ??４０００?３０００?２０００?１０００?０??Ｗａｖｅｎｕ?ｍｂｅｒｓ（ｃｍ＊１）??圖１－７?ｍＰＥＧ－ＣＳ、ＣＳ紅外圖譜對比??Ｆｉｇ．?１?－７?ＦＴ－ＩＲ?ｏｆ?ｍＰＥＧ－ＣＳ?＞?ＣＳ??３４００?ｃｍ—１附近是Ｏ－Ｈ及Ｎ－Ｈ的伸縮振動吸收峰，說明這些羥基和氨基之間存在著??強弱不同的分子內(nèi)和分子間氫鍵。從譜圖中可以看出，殼聚糖與聚乙二醇發(fā)生接枝反??應(yīng)后，這一寬峰明顯變窄，表明殼聚糖的羥基或氨基上發(fā)生了衍生化反應(yīng)，同時也說??明接枝到殼聚糖主鏈上的ｍＰＥＧ破壞了殼聚糖分子內(nèi)和分子間的氫鍵。??８??
【參考文獻】

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本文編號：2851742