【摘要】：藥物緩/控釋是將目的藥物與合適的載體材料按一定的方法合成制劑，以達(dá)到控制藥物在人體內(nèi)吸收、代謝和排泄的過程。藥物緩/控釋較之傳統(tǒng)給藥方式具有給藥次數(shù)減少、血藥濃度穩(wěn)定藥物、毒副作用減小以及療效提高等優(yōu)點(diǎn)。到目前為止，現(xiàn)存藥物緩/控釋體系日益顯現(xiàn)出一些弊端，如制備過程復(fù)雜、材料生物相容性和生物可降解性較差、特異性不理想以及存在潛在毒性等。 與有機(jī)高分子、陽(yáng)離子高分子載體和脂質(zhì)體相比，無(wú)機(jī)化合物（如磷酸鈣和碳酸鈣）具有諸多優(yōu)點(diǎn)，如優(yōu)良的可生物降解性和生物相容性、易于表面改性、pH敏感以及操作簡(jiǎn)便、價(jià)廉易得等。 微球是近些年研究較熱的新型藥物緩釋制劑，其載藥方式主要是藥物分散或包埋于材料中形成實(shí)心球體。目前所制得的微球載藥系統(tǒng)的粒徑分布一般在0.3～100μm的范圍內(nèi)。本論文主要研究天然高分子多糖與無(wú)機(jī)礦物質(zhì)碳酸鈣共沉淀體系，以及后續(xù)將此體系整理于棉織物之上制備醫(yī)用紡織品。 天然高分子多糖與無(wú)機(jī)物的雜化顆粒制備主要采用了化學(xué)共沉淀的方法，通過優(yōu)化工藝制備出了雜化顆粒。通過對(duì)雜化體系進(jìn)行一系列的表征和測(cè)試如粒徑大小、粒徑分布、紅外吸收、表面形態(tài)、體外細(xì)胞毒性、體外釋藥以及抗菌等，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)得到的產(chǎn)物。結(jié)果表明最佳反應(yīng)條件下制備的雜化體系形貌較為規(guī)則，粒徑分布較窄，化學(xué)性能穩(wěn)定，且具有相對(duì)較好的藥物緩釋效果。 將實(shí)驗(yàn)原料分別采用浸軋法和原位生成法兩種方法整理到棉織物之上，并進(jìn)一步探究了棉織物上雜化顆粒的負(fù)載量、透氣性能、抗拉伸性能、體外細(xì)胞毒性以及藥物釋放等。掃描電鏡測(cè)試結(jié)果表明，原位生成法整理后的棉織物上負(fù)載的雜化微球顆粒的量相對(duì)較多。透氣性能測(cè)試和織物抗拉伸性能測(cè)試結(jié)果表明原位生成法整理后的棉織物透氣性能和機(jī)械性能的降幅也相對(duì)較大，但此效果比較微弱，不影響織物的正常使用。 整個(gè)研究過程應(yīng)用了紅外光譜儀、掃描電子顯微鏡以及透射電鏡對(duì)高分子多糖-無(wú)機(jī)物的雜化顆粒體系進(jìn)行了表面形態(tài)等的測(cè)試，同時(shí)采用紫外分光光度計(jì)測(cè)定了雜化顆粒的體外藥物緩釋性能。一系列的性能測(cè)試表明，實(shí)驗(yàn)中所制備的雜化有機(jī)-無(wú)機(jī)顆粒系統(tǒng)體外釋藥性能尚好，但不可否認(rèn)此方法仍存在顆粒穩(wěn)定性能較差、藥物釋放量相對(duì)較少以及突釋現(xiàn)象等問題，仍有待于后續(xù)研究的改善。
【學(xué)位授予單位】：東華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R943

【參考文獻(xiàn)】

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