【摘要】：手性化合物是很多化合物的中間體,在化學和醫(yī)學等領域的應用具有非常重要的意義。其中手性碳原子與氮原子相連的手性胺類化合物又是合成抗生素、食品、農藥、醫(yī)藥等很多化合物的中間體。從工業(yè)生產的角度來看,用不對稱催化反應作為控制光學純度的一種手段是最具有原子經(jīng)濟性,也是挑戰(zhàn)性最大的方法。本文對手性胺類化合物的合成及對映選擇性的控制做了初步的研究。同時又對咔啉類衍生物的抗腫瘤活性進行了研究,內容主要分為三章。第一章概述了亞胺類化合物的研究近況及在醫(yī)藥領域的運用。第二章介紹了以L-色氨酸為原料通過酯化、Pictet-Spengler反應、脫氫、水解、甲基化、�；确磻玫酱呋瘎┧枰墓羌�,再與天然氨基酸所得到的氨基醇類化合物進行一系列反應從而得到雙咔啉酰胺醇類催化劑,并以此類化合物作為催化劑考察了在不對稱催化酮亞胺還原反應中的催化效果。實驗結果表明,C-3,C-3′位為脯氨醇形成的雙咔啉酰胺醇催化劑具有較好的立體選擇性,該類催化劑能夠在10℃的溫和條件下,在24小時內完成催化反應,催化產率在89%左右,立體選擇性為65.3%。第三章介紹了咔啉類衍生物在抗癌活性方面的研究。以L-色氨酸為原料經(jīng)過酯化、Pictet-Spengler、脫氫等反應得到6位被氯原子取代,1位由不同取代基取代的咔啉衍生物,對咔啉衍生物進行抗癌活性的研究。
【學位授予單位】：河北大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R914;R96

【參考文獻】

相關期刊論文 前2條

1 李碩寧;邊慶花;鐘江春;;氨基醇催化乙基鋅對醛的不對稱加成反應[J];化學試劑;2014年01期

2 潘圣強;張從海;嚴勝驕;林軍;;手性β-氨基醇催化的芳香醛對映選擇性炔化反應[J];云南大學學報(自然科學版);2011年04期

相關博士學位論文 前1條

1 劉莉;雙咔啉類手性催化劑的設計合成及其在不對稱烯丙基化加成反應中的活性和相關產物的抗腫瘤活性研究[D];河北大學;2016年

本文編號：2753888