【摘要】：苯并噻唑類化合物在自然界中分布廣泛,且具有良好的生物活性,因此被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè),工業(yè),醫(yī)藥等領(lǐng)域。本文合成了四種苯并噻唑類配體,并選取2-2-(吡啶基)苯并噻唑與金屬Zn,Ni,Co合成了三種苯并噻唑類配合物。通過單晶X光衍射表征他們的晶體結(jié)構(gòu),單晶X射線衍射分析表明,這三種配合物均屬于單斜晶系,空間群為P2_1/C。對配合物3進(jìn)行了含時密度泛函理論計算,結(jié)果表明,被激發(fā)的電子主要位于配體2-(2-吡啶基)苯并噻唑的π~*上,有利于它們與DNA進(jìn)行結(jié)合。通過粉末X衍射圖譜表征分析其純度,用熱重分析來表征其熱穩(wěn)定性。并利用紫外可見光譜法、熒光光譜法、圓二色光譜法和粘度法對三種配合物與小牛胸腺肽DNA的相互作用模式進(jìn)行了研究。以上分析結(jié)果表明,這三種配合物是通過非插入模式與DNA進(jìn)行相互作用的,這種結(jié)合方式可以有效的斷裂DNA,并阻止DNA的復(fù)制。希望這項研究可以為設(shè)計和研發(fā)新型抗癌藥物提供理論依據(jù)。
【學(xué)位授予單位】：長春師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：O641.4;R914
【圖文】：

圖 2.1 配體 2-(2-吡啶基)苯并噻唑的合成路線2.2.2 合成方法在 50 mL 錐形瓶中加入 5.01 g (0.04 mol) 2-氨基苯硫酚，3.32 g (0.02 mol) 2-吡啶甲酸，4 mL PPA 和 4 mL H3PO4，置于磁力攪拌器上攪拌均勻后放入微波爐中，在 720 W 的輻射功率下間歇式輻射 4 min，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，將反應(yīng)物倒入 400 mL 冰水混合物中，用 NaOH 調(diào)節(jié) PH 至 6 ~ 7，隨即出現(xiàn)大量絮狀沉淀，抽濾，洗滌，干燥，用熱的甲醇溶液溶解，趁熱過濾，濾液冷卻后即洗出粗產(chǎn)品，用熱的無水甲醇溶液重結(jié)晶，得到淡綠色針狀晶體，產(chǎn)率為 72%。元素分析(%) :理論值：C，66.00； H， 4.00； N，1.4. 實驗值(%): C，65.97；H，3.98；N，1.41. IR: (KBr, υ,cm-1): 3058，1584，1501，1469，1338，1239，1074，766.2.3 3,5-二苯并噻唑苯胺 (dtp) 的合成

圖 2.2 配體 3,5-二苯并噻唑苯胺 (dtp) 的合成路線2.3.2 合成方法在 50 mL 錐形瓶中加入 5.01 g (0.04 mol) 2-氨基苯硫酚，4.02 g (0.02 mol)3,5-吡啶二甲酸，4 mL PPA 和 4 mL H3PO4，置于磁力攪拌器上攪拌均勻后放入微波爐中，在 720 W 的輻射功率下間歇式輻射 4 min，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，將反應(yīng)物倒入 400 mL 冰水混合物中，用 NaOH 調(diào)節(jié) PH 至 7 ~ 8，隨即出現(xiàn)大量絮狀沉淀，抽濾，洗滌，干燥，用熱的甲醇溶液溶解，趁熱過濾，濾液冷卻后即洗出粗產(chǎn)品，用熱的無水甲醇溶液重結(jié)晶，得到淡綠色針狀晶體，產(chǎn)率為 75%。元素分析(%): 理論值：C，69.45；H，3.24; N，8.33. 實驗值：C，69.47；H，3.26；N，8.32.IR: (KBr, υ,cm-1): 3049，1442，1329，1278，1068，852.2.4 2,5-二苯并噻唑苯胺 (dta) 的合成

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本文編號：2719505