【摘要】：組蛋白去乙�；�(histone deacetylase,HDAC)在腫瘤發(fā)生和發(fā)展的多個環(huán)節(jié)中扮演著非常重要的角色,如腫瘤抑癌基因沉默、細(xì)胞分化、血管生成、細(xì)胞遷移、細(xì)胞周期異常、信號傳導(dǎo)及細(xì)胞附著等。組蛋白去乙�；敢种苿�(histone deacetylase inhibitors,HDACIs)可以靶向組蛋白去乙酰化酶調(diào)控組蛋白的乙�；�,進(jìn)而調(diào)控關(guān)鍵的抑制腫瘤蛋白和原癌基因,是極具潛力的抗腫瘤藥物。HDACIs已經(jīng)在血液/淋巴系統(tǒng)腫瘤治療方面取得了一定成果,目前已經(jīng)有2種HDACIs:SAHA(suberoylanilide hydroxamic acid)和FK228被批準(zhǔn)用于治療皮膚T細(xì)胞淋巴癌,當(dāng)前大量的臨床試驗正在挖掘HDACIs在實體瘤治療方面的潛力。盡管目前基于細(xì)胞的研究發(fā)現(xiàn)HDACIs可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,細(xì)胞周期抑制,細(xì)胞分化,抑制血管生成和自噬等,但HDACIs發(fā)揮抗腫瘤活性的分子機(jī)制仍未闡明,其對實體瘤的臨床治療效果及相關(guān)治療策略有待進(jìn)一步確證。

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本文編號：2696763